LGI1 Attivatori
Gli attivatori LGI1 più comuni includono, ma non solo, l'acido L-glutammico CAS 56-86-0, l'AMPA CAS 74341-63-2, l'acido N-metil-D-aspartico (NMDA) CAS 6384-92-5, l'acido cainico monoidrato CAS 58002-62-3 e il gabapentin CAS 60142-96-3.
Gli attivatori di LGI1 rappresentano una categoria di composti chimici progettati per modulare l'attività della proteina nota come glioma inattivato 1 ricco di leucina (LGI1). LGI1 è una proteina secreta implicata nello sviluppo neuronale e si ritiene che svolga un ruolo nella trasmissione sinaptica e nella plasticità. È stata identificata come parte di una famiglia di proteine che possono influenzare l'interazione tra i neuroni e la formazione delle reti neurali.
L'attivazione di LGI1 da parte di questi composti chimici può avvenire attraverso meccanismi diretti o indiretti. Gli attivatori diretti possono legarsi a LGI1, promuovendone la stabilizzazione, la secrezione o l'interazione con i suoi recettori noti, come ADAM22 e ADAM23, che sono proteine integrali di membrana coinvolte nella maturazione e nella funzione delle sinapsi. Migliorando l'affinità o l'interazione tra LGI1 e i suoi recettori, questi attivatori potrebbero facilitare le vie di segnalazione a valle che contribuiscono allo sviluppo sinaptico e alla comunicazione neuronale. Gli attivatori indiretti di LGI1 potrebbero influenzare le vie che regolano i livelli di espressione di LGI1, modificano il suo processo di secrezione o influiscono sulle modifiche post-traslazionali che dettano la sua attività e le interazioni con altre proteine. Ad esempio, potrebbero influenzare le cascate di segnalazione intracellulare che portano alla trascrizione del gene LGI1 o l'elaborazione proteolitica necessaria affinché LGI1 diventi funzionalmente attivo. La comprensione del funzionamento degli attivatori di LGI1 fornisce preziose indicazioni sui meccanismi molecolari alla base della comunicazione neuronale e della formazione delle reti. Lo studio di questi attivatori è importante per chiarire il ruolo di LGI1 nel sistema nervoso e può offrire una visione approfondita delle basi molecolari dell'organizzazione sinaptica.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
L-Glutamic Acid | 56-86-0 | sc-394004 sc-394004A | 10 g 100 g | $291.00 $566.00 | ||
Il glutammato è il principale neurotrasmettitore eccitatorio del cervello e si lega ai recettori NMDA, AMPA e kainati dei neuroni. LGI1 interagisce con ADAM22, una proteina che forma complessi con questi recettori del glutammato e ne influenza l'attività. Legandosi ai suoi recettori, il glutammato può potenziare indirettamente l'attività funzionale di LGI1 promuovendo la sua interazione con ADAM22. | ||||||
N-Methyl-D-Aspartic acid (NMDA) | 6384-92-5 | sc-200458 sc-200458A | 50 mg 250 mg | $107.00 $362.00 | 2 | |
NMDA (N-metil-D-aspartato) è un agonista specifico per i recettori NMDA. Il complesso LGI1-ADAM22 svolge un ruolo nella segnalazione dei recettori NMDA, che è fondamentale per la plasticità sinaptica. Pertanto, l'NMDA può aumentare l'attività di LGI1 modulando la segnalazione dei recettori NMDA. | ||||||
Kainic acid monohydrate | 58002-62-3 | sc-269283 | 10 mg | $270.00 | ||
Il kainato è un agonista specifico per i recettori del kainato. Poiché l'interazione LGI1-ADAM22 modula la funzione di questi recettori, il kainato può potenziare l'attività di LGI1 agendo sulla segnalazione del recettore kainato. | ||||||
Gabapentin | 60142-96-3 | sc-201481 sc-201481A sc-201481B | 20 mg 100 mg 1 g | $52.00 $92.00 $132.00 | 7 | |
Il gabapentin è un farmaco che si lega alla subunità α2δ-1 dei canali del calcio voltaggio-dipendenti, coinvolti nel rilascio dei neurotrasmettitori. Il complesso LGI1-ADAM22 può influenzare la trasmissione sinaptica, quindi il gabapentin può migliorare indirettamente la funzione di LGI1 modulando la segnalazione neurale. | ||||||
Ethosuximide | 77-67-8 | sc-211431 | 1 g | $300.00 | ||
L'etosuccimide è un farmaco che inibisce i canali di calcio di tipo T. Dato il ruolo della segnalazione del calcio nella funzione di LGI1, l'etosuccimide può migliorare indirettamente l'attività di LGI1 modulando l'afflusso di calcio. | ||||||
Topiramate | 97240-79-4 | sc-204350 sc-204350A | 10 mg 50 mg | $105.00 $362.00 | ||
Il topiramato è un farmaco che potenzia l'attività dei recettori GABA e inibisce i recettori AMPA/kainati. Poiché l'interazione LGI1-ADAM22 modula la segnalazione dei recettori AMPA e potenzialmente influenza la segnalazione GABAergica, il topiramato può migliorare indirettamente la funzione di LGI1. | ||||||
5,5-Diphenyl Hydantoin | 57-41-0 | sc-210385 | 5 g | $70.00 | ||
La fenitoina è un farmaco che inibisce i canali del sodio voltage-gated, riducendo così l'eccitabilità neuronale. Poiché il complesso LGI1-ADAM22 è coinvolto nella trasmissione sinaptica, la fenitoina può migliorare indirettamente la funzione di LGI1, modificando l'eccitabilità neuronale. | ||||||
Carbamazepine | 298-46-4 | sc-202518 sc-202518A | 1 g 5 g | $32.00 $70.00 | 5 | |
La carbamazepina è un farmaco che inibisce anche i canali del sodio voltage-gated. Riducendo l'eccitabilità neuronale, la carbamazepina può migliorare indirettamente la funzione di LGI1. | ||||||
Lamotrigine | 84057-84-1 | sc-201079 sc-201079A | 10 mg 50 mg | $118.00 $476.00 | 1 | |
La lamotrigina è un farmaco che inibisce i canali del sodio e del calcio voltage-gated. Riducendo l'eccitabilità neuronale e modulando la segnalazione del calcio, la lamotrigina può migliorare indirettamente la funzione di LGI1. | ||||||