LCE1F Inibitori
I comuni inibitori di LCE1F includono, ma non solo, PMA CAS 16561-29-8, Acido retinoico, tutti i trans CAS 302-79-4, Calcipotriolo CAS 112965-21-6, Idrochinone CAS 123-31-9 e Metotrexato CAS 59-05-2.
Gli inibitori di LCE1F sono un insieme eterogeneo di composti chimici che determinano una diminuzione dell'attività funzionale di LCE1F attraverso la loro influenza sulla differenziazione cellulare, sulla proliferazione e sulle risposte immunitarie. Il forbolo 12-miristato 13-acetato (PMA) e l'acido retinoico, ad esempio, esercitano i loro effetti inibitori su LCE1F promuovendo la differenziazione dei cheratinociti, un processo durante il quale l'espressione di LCE1F è tipicamente downregolata. Analogamente, il calcipotriolo e il calcitriolo, entrambi analoghi della vitamina D, si legano al recettore della vitamina D, promuovendo la differenziazione e riducendo l'espressione di LCE1F. L'idrochinone e il metotrexato contribuiscono a questo effetto attraverso le rispettive azioni citotossiche e antimetabolite, che portano a cambiamenti nel turnover dei cheratinociti e a una conseguente diminuzione dei livelli di LCE1F. Imiquimod e ciclosporina A, sebbene differiscano nelle loro funzioni primarie di modificatore della risposta immunitaria e immunosoppressore, rispettivamente, determinano entrambi una riduzione dell'espressione di LCE1F alterando le vie immunitarie e influenzando il comportamento dei cheratinociti.
L'influenza di altri inibitori su LCE1F è legata alla loro capacità di modulare il comportamento dei cheratinociti e i processi di rinnovamento epidermico. Il fluorouracile, il tazarotene e l'antralina, ciascuno con meccanismi distinti che influenzano la sintesi di DNA e RNA o normalizzano l'attività del DNA, portano in ultima analisi a una riduzione della proliferazione e a una maggiore differenziazione dei cheratinociti, diminuendo così l'espressione di LCE1F. L'acido salicilico, grazie alle sue proprietà cheratolitiche, accelera lo sfaldamento dell'epidermide, che può indirettamente ridurre i livelli di LCE1F come parte dei naturali processi di regolazione della pelle. Questi inibitori di LCE1F, grazie alle loro azioni mirate su varie vie biochimiche e cellulari, contribuiscono collettivamente alla riduzione dell'attività funzionale di LCE1F senza influire direttamente sulla sua trascrizione o traduzione.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA è un analogo del diacilglicerolo (DAG) che attiva la protein chinasi C (PKC). L'attivazione della PKC porta a funzioni cellulari alterate che possono inibire indirettamente l'espressione di LCE1F, promuovendo percorsi di differenziazione nei cheratinociti in cui l'espressione di LCE1F è normalmente downregolata. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acido retinoico, un metabolita della vitamina A, modula la differenziazione delle cellule cutanee. Promuovendo la differenziazione dei cheratinociti, l'acido retinoico può portare a una diminuzione dell'espressione di LCE1F, che è associato al complesso di differenziazione epidermica. | ||||||
Calcipotriol | 112965-21-6 | sc-203537 sc-203537A | 10 mg 50 mg | $199.00 $816.00 | 4 | |
Il calcipotriolo, un analogo della vitamina D, si lega al recettore della vitamina D e influenza l'espressione genica. Nei cheratinociti, promuove la differenziazione e sopprime la proliferazione, riducendo potenzialmente l'espressione di LCE1F, che è coinvolto nelle ultime fasi della formazione epidermica. | ||||||
Hydroquinone | 123-31-9 | sc-204773 sc-204773A sc-204773B | 250 g 1 kg 5 kg | $36.00 $91.00 $392.00 | ||
L'idrochinone è un agente schiarente della pelle che può alterare la funzione dei melanociti e il comportamento dei cheratinociti. Attraverso i suoi effetti citotossici sui melanociti, può portare a una riduzione indiretta dell'espressione di LCE1F, a causa di alterazioni del turnover e della differenziazione dei cheratinociti. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $92.00 $209.00 | 33 | |
Il metotrexato è un farmaco antimetabolita e antifolato che inibisce la diidrofolato reduttasi, determinando una riduzione della sintesi del DNA. | ||||||
Imiquimod | 99011-02-6 | sc-200385 sc-200385A | 100 mg 500 mg | $66.00 $278.00 | 6 | |
Imiquimod è un modificatore della risposta immunitaria che può portare a infiammazione locale e alterazione della differenziazione dei cheratinociti. Attivando i percorsi immunitari, può provocare indirettamente una diminuzione dell'espressione di LCE1F, che fa parte del complesso di differenziazione epidermica. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
Il fluorouracile è un analogo della pirimidina che inibisce la timidilato sintasi, interrompendo così la sintesi di DNA e RNA. La sua applicazione nella cheratosi attinica e in altre patologie cutanee può diminuire indirettamente l'espressione di LCE1F grazie ai suoi effetti sulla proliferazione e sulla differenziazione dei cheratinociti. | ||||||
Tazarotene | 118292-40-3 | sc-220193 | 10 mg | $103.00 | ||
Il tazarotene è un retinoide topico che influisce sull'espressione genica legata alla crescita e alla differenziazione delle cellule cutanee. Modulando questi processi, il tazarotene può portare a una riduzione dell'espressione di LCE1F, che è tipicamente coinvolto nelle fasi finali della differenziazione epidermica. | ||||||
Salicylic acid | 69-72-7 | sc-203374 sc-203374A sc-203374B | 100 g 500 g 1 kg | $46.00 $92.00 $117.00 | 3 | |
L'acido salicilico ha proprietà cheratolitiche e può influenzare il turnover epidermico. Aumentando il distacco dello strato esterno della pelle, l'acido salicilico può indirettamente portare a una diminuzione dell'espressione di LCE1F come parte dei processi di regolazione della differenziazione e del rinnovamento della pelle. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
La ciclosporina A è un immunosoppressore che inibisce la calcineurina, portando all'inattivazione delle cellule T e alla riduzione della produzione di citochine. Nel contesto della pelle, può sopprimere indirettamente l'espressione di LCE1F, modulando le risposte immunitarie e influenzando la differenziazione dei cheratinociti. | ||||||