Date published: 2025-9-6

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Hydroquinone (CAS 123-31-9)

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Nomi alternativi:
1,4-Dihydroxybenzene Quinol
Applicazione:
Hydroquinone è una piccola molecola di chinone con efficacia come preparazione topica
Numero CAS:
123-31-9
Purezza:
≥99%
Peso molecolare:
110.11
Formula molecolare:
C6H6O2
Informazioni supplementari:
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L'idrochinone è un composto importante della chimica organica, utilizzato per le sue forti proprietà riducenti e la capacità di subire reazioni di ossidoriduzione. Viene utilizzato in vari processi industriali e nella ricerca scientifica come inibitore della polimerizzazione e come sviluppatore nell'elaborazione fotografica. La capacità del composto di donare elettroni lo rende un reagente nella chimica redox, utilizzato per studiare e sintetizzare molecole organiche complesse. La funzionalità dell'idrochinone si estende anche alle scienze ambientali, dove viene utilizzato nel trattamento dei prodotti di scarto riducendo le sostanze chimiche più dannose in forme meno tossiche. Questa sostanza chimica svolge un ruolo fondamentale anche nella chimica analitica, dove serve come agente riduttivo nella determinazione della struttura di sostanze sconosciute attraverso vari metodi spettroscopici. L'idrochinone inibisce la produzione di melanina. La sua ampia applicabilità nella ricerca ne evidenzia la versatilità e l'importanza fondamentale per il progresso della scienza teorica e applicata.


Hydroquinone (CAS 123-31-9) Referenze

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  2. L'influenza dell'idrochinone sulla cinetica della tirosinasi.  |  Stratford, MR., et al. 2012. Bioorg Med Chem. 20: 4364-70. PMID: 22698780
  3. Il resveratrolo ha inibito la citotossicità indotta dall'idrochinone negli epatociti primari di topo.  |  Wang, DH., et al. 2012. Int J Environ Res Public Health. 9: 3354-64. PMID: 23202692
  4. Metodo rapido per la quantificazione della concentrazione di idrochinone: analisi chemiluminescente.  |  Chen, TS., et al. 2015. Luminescence. 30: 947-9. PMID: 25693839
  5. Mercurio, idrochinone e clobetasolo propionato nei prodotti schiarenti per la pelle in Africa occidentale e Canada.  |  Gbetoh, MH. and Amyot, M. 2016. Environ Res. 150: 403-410. PMID: 27372064
  6. L'idrochinone presenta un'attività antitumorale in vitro e in vivo su cellule tumorali e topi.  |  Byeon, SE., et al. 2018. Int J Mol Sci. 19: PMID: 29562668
  7. Rilevazione dell'idrochinone mediante spettroscopia Raman in pazienti con melasma prima e dopo il trattamento.  |  Cabrera-Alonso, R., et al. 2019. Skin Res Technol. 25: 20-24. PMID: 29790609
  8. Il metabolita del benzene idrochinone promuove la riparazione della ricombinazione omologa del DNA attraverso la via NF-κB.  |  Yang, X., et al. 2019. Carcinogenesis. 40: 1021-1030. PMID: 30770924
  9. Meccanismo antimicrobico dell'idrochinone.  |  Ma, C., et al. 2019. Appl Biochem Biotechnol. 189: 1291-1303. PMID: 31254228
  10. L'esposizione all'idrochinone altera la morfologia degli organi linfoidi in topi C57Bl/6 vaccinati.  |  Fabris, AL., et al. 2020. Environ Pollut. 257: 113554. PMID: 31767231
  11. Polimerizzazione catalizzata da laccasi di idrochinone incorporato con oligosaccaride di chitosano per la colorazione enzimatica del cotone.  |  Bai, R., et al. 2020. Appl Biochem Biotechnol. 191: 605-622. PMID: 31828592
  12. L'idrochinone predispone alla degenerazione delle cellule dell'epitelio pigmentato retinico (RPE) in condizioni infiammatorie.  |  Bhattarai, N., et al. 2022. Immunol Res. 70: 678-687. PMID: 35661979
  13. I derivati dell'idrochinone attenuano la formazione di biofilm e la produzione di fattori di virulenza in Vibrio spp.  |  Sathiyamoorthi, E., et al. 2023. Int J Food Microbiol. 384: 109954. PMID: 36257185
  14. Nrf2 influenza l'arresto del ciclo cellulare indotto dall'idrochinone attraverso la via di segnalazione p16/pRb e gli enzimi antiossidanti.  |  Chen, L., et al. 2023. Ecotoxicol Environ Saf. 249: 114389. PMID: 36508791
  15. L'idrochinone, un inquinante ambientale, influisce sull'omeostasi della cartilagine attraverso l'attivazione della via del recettore degli idrocarburi arilici.  |  Heluany, CS., et al. 2023. Cells. 12: PMID: 36899825

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