L3HYPDH Inibitori
I comuni inibitori della L3HYPDH includono, ma non solo, l'acido succinico CAS 110-15-6, l'acido fumarico CAS 110-17-8, il dimetil fumarato CAS 624-49-7, la soluzione di idrossilammina CAS 7803-49-8 e la fenilidrazina CAS 100-63-0.
Gli inibitori della L3HYPDH comprendono una serie di composti che influenzano l'attività di questo enzima, agendo su vari processi biochimici. Alcuni composti esercitano la loro influenza interrompendo le vie metaboliche chiave che sono strettamente connesse allo stato funzionale della L3HYPDH. Ad esempio, gli intermedi del ciclo di Krebs possono perturbare l'equilibrio di questa via, portando ad alterazioni dell'ambiente metabolico che influenzano indirettamente l'attività dell'enzima. I composti che possono modificare residui aminoacidici critici, come quelli che aggiungono un gruppo metile o inattivano irreversibilmente i siti attivi dell'enzima, possono avere un impatto diretto sulla funzione catalitica della L3HYPDH. L'attività dell'enzima può anche essere suscettibile a cambiamenti dello stato redox cellulare, influenzato da composti che alterano il rapporto NADH/NAD+, potenzialmente influenzando i meccanismi sensibili al redox all'interno della L3HYPDH.
Inoltre, l'attività dell'enzima potrebbe essere inibita da composti che modificano o impoveriscono i cofattori o i substrati necessari. Gli scenari di inibizione competitiva si verificano quando un eccesso di un cofattore per altri enzimi compete con la funzione della L3HYPDH, mentre i composti che si legano ai tioli vicinali e li modificano potrebbero inattivare i siti di legame dei cofattori o i domini catalitici, rendendo l'enzima meno efficace o completamente inattivo. Gli inibitori non competitivi possono legarsi alla L3HYPDH in siti diversi dal sito attivo, determinando cambiamenti allosterici che riducono l'attività dell'enzima senza bloccare direttamente il legame con il substrato. Inoltre, anche gli inibitori che interferiscono con le modifiche post-traduzionali dell'enzima, come la fosforilazione o la glicosilazione, potrebbero avere un ruolo nel ridurre la capacità funzionale della L3HYPDH.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Succinic acid | 110-15-6 | sc-212961B sc-212961 sc-212961A | 25 g 500 g 1 kg | $44.00 $74.00 $130.00 | ||
Questo acido dicarbossilico è coinvolto nel ciclo di Krebs, una via metabolica centrale. La L3HYPDH partecipa al metabolismo degli amminoacidi e l'accumulo di intermedi come l'acido succinico può indicare un'interruzione del flusso metabolico, riducendo potenzialmente la disponibilità di substrati per la L3HYPDH. | ||||||
Fumaric acid | 110-17-8 | sc-250031 sc-250031A sc-250031B sc-250031C | 25 g 100 g 500 g 2.5 kg | $42.00 $56.00 $112.00 $224.00 | ||
Questo intermedio del ciclo di Krebs può influenzare l'equilibrio del ciclo e dei processi metabolici correlati. Uno squilibrio in tali intermedi del ciclo potrebbe influenzare lo stato metabolico della cellula, influenzando indirettamente l'attività della L3HYPDH attraverso alterazioni del metabolismo cellulare. | ||||||
Dimethyl fumarate | 624-49-7 | sc-239774 | 25 g | $27.00 | 6 | |
Noto per modificare i residui di cisteina sulle proteine attraverso l'aggiunta di un gruppo metile, il dimetil fumarato potrebbe potenzialmente modificare la L3HYPDH, portando a un'inibizione della sua attività enzimatica. | ||||||
Hydroxylamine solution | 7803-49-8 | sc-250136 | 100 ml | $71.00 | ||
Questo composto può inattivare irreversibilmente gli enzimi modificando i gruppi amminici. Se la L3HYPDH ha residui critici di lisina nel suo sito attivo, l'idrossilammina potrebbe inibire direttamente la sua attività enzimatica. | ||||||
Phenylhydrazine | 100-63-0 | sc-250701 sc-250701A | 5 g 100 g | $44.00 $51.00 | ||
Modifica covalentemente il piridossal fosfato, un cofattore per molti enzimi. Se la L3HYPDH dipende dal piridossal fosfato per la sua attività, la fenilidrazina potrebbe inibire la sua funzione. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $92.00 $209.00 | 33 | |
Come inibitore della diidrofolato reduttasi, il metotrexato porta a una deplezione di tetraidrofolato, un cofattore nel metabolismo monocarbonico. Questo potrebbe inibire indirettamente la L3HYPDH, impoverendo i cofattori necessari per le reazioni enzimatiche in cui è coinvolta la L3HYPDH. | ||||||
L-Ascorbic acid, free acid | 50-81-7 | sc-202686 | 100 g | $45.00 | 5 | |
Un cofattore per molte reazioni di idrossilazione. Un eccesso di acido L-ascorbico potrebbe inibire in modo competitivo la L3HYPDH, se ha specificità di substrato sovrapposte con altre idrossilasi che utilizzano l'acido L-ascorbico come cofattore. | ||||||
Sodium (meta)arsenite | 7784-46-5 | sc-250986 sc-250986A | 100 g 1 kg | $106.00 $765.00 | 3 | |
Si lega ai tioli vicinali, inibendo potenzialmente gli enzimi con siti attivi critici contenenti ditioli. Se la L3HYPDH possiede tali siti, questo composto potrebbe inibire direttamente la sua attività. | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | $76.00 $255.00 | 18 | |
Inibisce la ribonucleotide reduttasi, determinando una diminuzione dei pool di desossiribonucleotidi. Se l'attività catalitica della L3HYPDH è sensibile ai livelli di nucleotidi, l'idrossiurea potrebbe inibire indirettamente la sua attività. | ||||||