L-type Ca++ CP γ4 Attivatori
I comuni attivatori di Ca++ CP γ4 di tipo L includono, a titolo esemplificativo, la nifedipina CAS 21829-25-4, l'amlodipina CAS 88150-42-9, il verapamil CAS 52-53-9, il diltiazem CAS 42399-41-7 e l'isradipina CAS 75695-93-1.
Gli attivatori del canale del calcio di tipo L, subunità gamma 4 (L-type Ca++ CP γ4), coinvolgono principalmente una serie di bloccanti del canale del calcio, ognuno dei quali migliora indirettamente l'attività funzionale della proteina attraverso la modulazione della dinamica del canale e l'interazione con altre subunità del canale. La nifedipina e l'amlodipina, in quanto bloccanti dei canali del calcio diidropiridinici, influenzano la CP γ4 del Ca++ di tipo L causando potenzialmente un'upregulation compensatoria o aumentando la sensibilità della subunità gamma. Questa azione è dovuta al loro legame selettivo con la subunità alfa del canale, che svolge un ruolo cruciale nell'assemblaggio e nella regolazione del canale. Il verapamil e il diltiazem, che rappresentano rispettivamente le classi delle fenilalchilammine e delle benzotizepine, influenzano la cinetica dei canali del calcio di tipo L. La loro influenza potrebbe potenziare l'attività del Ca++ CP γ4 di tipo L alterando la conformazione del canale e quindi influenzando il ruolo regolatorio della subunità gamma.
Contribuendo ulteriormente alla regolazione della L-type Ca++ CP γ4, l'isradipina, la nicardipina e la nimodipina, anch'esse appartenenti alla classe delle diidropiridine, possono modulare le proprietà farmacologiche del canale, potenziando indirettamente l'attività della subunità gamma. Il loro legame con la subunità alfa altera la dinamica e la funzione del canale, sottolineando il ruolo della subunità gamma nella stabilità e nella regolazione del canale. Felodipina, lacidipina, manidipina, lercanidipina e cilnidipina, ciascuno dei quali è un derivato diidropiridinico, modulano in modo analogo il funzionamento dei canali del calcio di tipo L. La loro azione potrebbe influenzare la subunità L di tipo L. La loro azione potrebbe influenzare il Ca++ CP γ4 di tipo L, influenzando la cinetica del canale e il contributo della subunità gamma alla funzione e alla regolazione del canale. Questi attivatori, attraverso i loro diversi effetti sui canali del calcio di tipo L, contribuiscono indirettamente ma in modo significativo all'aumento dell'attività della L-type Ca++ CP γ4, fondamentale per il suo ruolo nella segnalazione del calcio e nelle funzioni cellulari.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | $58.00 $170.00 | 15 | |
La nifedipina, un bloccante dei canali del calcio diidropiridinico, ha come bersaglio selettivo i canali del calcio di tipo L. Aumenta indirettamente l'attività del Ca++ CP γ4 di tipo L legandosi alla subunità alfa, il che potrebbe portare a un'innalzamento compensativo o a una maggiore sensibilità della subunità gamma. | ||||||
Amlodipine | 88150-42-9 | sc-200195 sc-200195A | 100 mg 1 g | $73.00 $163.00 | 2 | |
L'amlodipina, un altro calcio-antagonista diidropiridinico, funziona in modo simile alla nifedipina. Potrebbe aumentare indirettamente l'attività del Ca++ CP γ4 di tipo L modulando la funzione complessiva del canale, influenzando il ruolo della subunità gamma nell'assemblaggio e nella regolazione del canale. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
Il verapamil, un bloccante dei canali del calcio fenilalchilamminico, ha come bersaglio i canali del calcio di tipo L. Può migliorare l'attività del Ca++ CP γ4 di tipo L indirettamente, influenzando la cinetica del canale e l'interazione della subunità gamma con altri componenti del canale. | ||||||
Diltiazem | 42399-41-7 | sc-204726 sc-204726A | 1 g 5 g | $209.00 $464.00 | 4 | |
Il diltiazem, un bloccante dei canali del calcio benzotazepina, influenza selettivamente i canali del calcio di tipo L. Potrebbe potenziare l'attività del Ca++ CP γ4 di tipo L alterando la conformazione del canale, potenzialmente influenzando il ruolo regolatore della subunità gamma. | ||||||
Isradipine | 75695-93-1 | sc-201467 sc-201467A | 10 mg 50 mg | $86.00 $318.00 | 1 | |
L'isradipina, un derivato diidropiridinico, inibisce selettivamente i canali di calcio di tipo L. Potrebbe aumentare indirettamente l'attività del Ca++ CP γ4 di tipo L modulando la dinamica del canale, che coinvolge la funzione della subunità gamma nella stabilità e nella regolazione del canale. | ||||||
Nimodipine | 66085-59-4 | sc-201464 sc-201464A | 100 mg 1 g | $60.00 $301.00 | 2 | |
La nimodipina, un bloccante dei canali del calcio diidropiridinico, ha come bersaglio i canali di tipo L. Potrebbe potenziare indirettamente l'attività del Ca++ CP γ4 di tipo L, influenzando le proprietà farmacologiche del canale, che coinvolge il ruolo della subunità gamma nella modulazione dell'attività del canale. | ||||||
Felodipine | 72509-76-3 | sc-201483 sc-201483A | 10 mg 50 mg | $89.00 $218.00 | 1 | |
La felodipina, un derivato diidropiridinico, modula selettivamente i canali del calcio di tipo L. Potrebbe aumentare l'attività del Ca++ CP γ4 di tipo L indirettamente, influenzando la cinetica del canale e il contributo della subunità gamma alla funzione del canale. | ||||||
trans Lacidipine | 103890-78-4 | sc-213066 | 10 mg | $153.00 | ||
La lacidipina, un bloccante del canale del calcio diidropiridinico, può potenziare indirettamente l'attività del CP γ4 di tipo L Ca++. La sua azione sul canale potrebbe influenzare il ruolo della subunità gamma nell'assemblaggio e nella regolazione del canale. | ||||||
Manidipine | 89226-50-6 | sc-211774 | 10 mg | $278.00 | ||
La manidipina, un derivato diidropiridinico, ha come bersaglio i canali del calcio di tipo L. Potrebbe aumentare indirettamente l'attività del Ca++ CP γ4 di tipo L modulando il funzionamento del canale, influenzando il ruolo regolatore della subunità gamma. | ||||||
Cilnidipine | 132203-70-4 | sc-201485 sc-201485A | 10 mg 50 mg | $74.00 $284.00 | 1 | |
La cilnidipina, un derivato diidropiridinico, influenza in modo selettivo i canali del calcio di tipo L. Potrebbe potenziare l'attività del Ca++ CP γ4 di tipo L modulando la funzione complessiva del canale, potenzialmente influenzando il ruolo della subunità gamma. | ||||||