Gli attivatori di L-Myc costituiscono un insieme eterogeneo di composti chimici che condividono la capacità funzionale di aumentare i livelli di espressione di L-Myc, un fattore di trascrizione che fa parte della famiglia di proteine Myc. Questa famiglia di proteine è nota per il suo ruolo in vari processi cellulari, tra cui la crescita e la divisione cellulare. Gli attivatori di L-Myc possono appartenere a un'ampia gamma di categorie chimiche e non condividono necessariamente somiglianze strutturali. La caratteristica unificante di questi attivatori è la loro capacità di interagire con le vie di segnalazione cellulare o con il macchinario trascrizionale, portando a una upregulation dell'espressione di L-Myc. Queste interazioni possono avvenire direttamente a livello del DNA, influenzando i fattori di trascrizione o i cofattori che si legano alle regioni promotrici del gene L-Myc, o indirettamente attraverso l'avvio di cascate di trasduzione del segnale che culminano nell'attivazione trascrizionale.
I meccanismi molecolari attraverso i quali gli attivatori di L-Myc funzionano possono essere diversi. Alcuni possono agire attraverso la modulazione di vie mediate da recettori, come quelle avviate da fattori di crescita, ormoni o altre molecole di segnalazione che attivano recettori sulla superficie cellulare. All'attivazione dei recettori, una serie di segnali intracellulari può portare all'attivazione di vari fattori di trascrizione che si legano alla regione promotrice di L-Myc, portando a un aumento dell'espressione genica. Inoltre, alcuni attivatori possono aumentare la stabilità dell'mRNA di L-Myc, portando a una maggiore concentrazione della proteina all'interno della cellula. L'attività degli attivatori di L-Myc comporta interazioni complesse con le reti di regolazione della cellula e i loro effetti sull'espressione di L-Myc sono il prodotto di molteplici processi cellulari che contribuiscono alla regolazione dell'espressione genica.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acido retinoico potrebbe potenzialmente aumentare l'espressione di L-Myc attraverso il suo ruolo nella differenziazione cellulare, legandosi ai recettori dell'acido retinoico che regolano la trascrizione genica. | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
Il desametasone potrebbe modulare l'espressione di L-Myc attraverso gli effetti mediati dal recettore dei glucocorticoidi sui processi di trascrizione cellulare. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina potrebbe aumentare i livelli di L-Myc attivando l'adenilato ciclasi, aumentando così i livelli di cAMP e influenzando i fattori di trascrizione. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Il litio potrebbe influenzare indirettamente l'espressione di L-Myc attraverso il suo impatto sulle vie di segnalazione della glicogeno sintasi chinasi-3 (GSK-3). | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Il butirrato di sodio, in quanto inibitore dell'istone deacetilasi, può aumentare l'espressione di L-Myc causando il rimodellamento della cromatina e influenzando così l'accessibilità del gene. | ||||||
Tetracycline | 60-54-8 | sc-205858 sc-205858A sc-205858B sc-205858C sc-205858D | 10 g 25 g 100 g 500 g 1 kg | $62.00 $92.00 $265.00 $409.00 $622.00 | 6 | |
La tetraciclina potrebbe potenzialmente influenzare l'espressione di L-Myc indirettamente attraverso la sua influenza sulla sintesi proteica mitocondriale e sul metabolismo cellulare. | ||||||
Hydrocortisone | 50-23-7 | sc-300810 | 5 g | $100.00 | 6 | |
L'idrocortisone può alterare l'espressione di L-Myc a causa del suo ruolo nella risposta allo stress e dell'interazione con specifici recettori per i corticosteroidi. | ||||||