KOR Inibitori
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Naloxone hydrochloride | 357-08-4 | sc-203153 sc-203153A sc-203153B sc-203153C | 50 mg 100 mg 1 g 10 g | $85.00 $166.00 $335.00 $1827.00 | 2 | |
Il naloxone cloridrato presenta un'affinità unica per i recettori kappa-opioidi (KOR), dove agisce come antagonista, bloccando efficacemente l'attivazione del recettore. La sua conformazione strutturale consente interazioni specifiche con il sito di legame del recettore, influenzando le vie di segnalazione a valle. La natura idrofila del composto ne aumenta la solubilità in ambiente acquoso, favorendo un trasporto efficiente attraverso le membrane biologiche. Inoltre, la sua rapida cinetica contribuisce a un rapido inizio d'azione negli studi di modulazione del recettore. | ||||||
Nalmefene hydrochloride | 58895-64-0 | sc-361270 sc-361270A sc-361270B sc-361270C sc-361270D | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g | $156.00 $290.00 $370.00 $875.00 $1299.00 | ||
Il nalmefene cloridrato è caratterizzato da un legame selettivo con i recettori kappa-opioidi (KOR), dove funziona come modulatore. La stereochimica unica del composto facilita interazioni distinte con i siti recettoriali, alterando le dinamiche conformazionali e influenzando le cascate di segnalazione intracellulare. Le sue proprietà anfipatiche migliorano la permeabilità di membrana, consentendo una distribuzione efficace in vari ambienti. Inoltre, la sua cinetica di reazione rivela un notevole equilibrio tra affinità e dissociazione, con un impatto sul profilo complessivo di coinvolgimento dei recettori. | ||||||
nor-Binaltorphimine dihydrochloride | 105618-26-6 | sc-396970A sc-396970 | 1 mg 10 mg | $48.00 $186.00 | 4 | |
La nor-binaltorfimina cloridrato presenta un'elevata affinità per i recettori kappa-opioidi (KOR), dimostrando la sua capacità di indurre specifici cambiamenti conformazionali al momento del legame. Le caratteristiche strutturali uniche di questo composto promuovono interazioni selettive che possono modulare l'attività del recettore e le vie di segnalazione a valle. Le sue caratteristiche idrofile e lipofile contribuiscono alla sua solubilità e distribuzione, mentre il suo profilo cinetico evidenzia un rapido inizio d'azione, influenzando le dinamiche di occupazione del recettore. | ||||||
DIPPA hydrochloride | 155512-52-0 | sc-221550 sc-221550A | 1 mg 5 mg | $20.00 $88.00 | ||
Il cloridrato DIPPA è caratterizzato da un legame selettivo con i recettori kappa-opioidi (KOR), dove si impegna in interazioni molecolari uniche che stabilizzano le conformazioni del recettore. I gruppi funzionali distinti del composto facilitano il legame a idrogeno e le interazioni idrofobiche specifiche, aumentando la sua affinità. Inoltre, la sua cinetica di reazione dinamica consente un'efficiente attivazione del recettore, influenzando le cascate di segnalazione a valle e contribuendo al suo profilo farmacologico complessivo. | ||||||
(S)-DIPPA hydrochloride | sc-311534 | 5 mg | $599.00 | |||
Il (S)-DIPPA cloridrato presenta una notevole affinità per i recettori kappa-opioidi (KOR), grazie alla sua stereochimica che promuove un orientamento spaziale ottimale per l'aggancio del recettore. Le caratteristiche strutturali uniche del composto gli consentono di formare intricate interazioni elettrostatiche e pi-stacking con i residui aromatici, aumentando la stabilità del legame. Le sue rapide cinetiche di associazione e dissociazione suggeriscono un meccanismo d'azione finemente regolato, che consente una modulazione sfumata dell'attività recettoriale e degli effetti a valle. | ||||||
5′-Guanidinonaltrindole di(trifluoroacetate) | 219655-57-9 | sc-252280 | 5 mg | $388.00 | ||
Il 5'-Guanidinonaltrindolo di(trifluoroacetato) è un potente ligando del recettore kappa-opioide (KOR) caratterizzato dalla sua moiety guanidina, che facilita un forte legame idrogeno e interazioni ioniche con i siti recettoriali. I gruppi trifluoroacetati migliorano la solubilità e la stabilità, promuovendo un efficace coinvolgimento del recettore. La sua esclusiva flessibilità conformazionale consente interazioni dinamiche all'interno della tasca di legame del recettore, influenzando le vie di segnalazione e gli stati conformazionali del recettore. | ||||||