KIR2.1 Inibitori
Gli inibitori comuni di KIR2.1 includono, a titolo esemplificativo ma non esaustivo, la baicaleina CAS 491-67-8, il cloridrato ML 133 CAS 1222781-70-5, il tosilato di clofilium CAS 92953-10-1, la paxillina CAS 57186-25-1 e la gliburide (glibenclamide) CAS 10238-21-8.
Gli inibitori di KIR2.1 comprendono una gamma diversificata di sostanze chimiche che modulano in modo intricato l'attività dei canali ionici per ottenere un'inibizione selettiva di KIR2.1. La baicaleina, un flavonoide, inibisce direttamente i canali KIR2.1 agendo sulla via di segnalazione Akt/mTOR, interrompendo così la normale regolazione dei canali KIR2.1. Tertiapin-Q, un peptide derivato dal veleno, agisce come inibitore diretto legandosi alla regione formante il poro di KIR2.1, frenando la conduttanza ionica. L'ML133, una piccola molecola, inibisce KIR2.1 interagendo direttamente con il suo canale ionico, fornendo una base molecolare per il suo effetto inibitorio.
Clofilium e paxillina esemplificano gli inibitori diretti di KIR2.1 modulando la cinetica e bloccando il poro del canale, rispettivamente. La dofetilide influenza indirettamente KIR2.1 prendendo di mira il canale hERG, evidenziando l'interconnessione dei canali ionici nella modulazione dell'attività di KIR2.1. La glibenclamide e la nifedipina influenzano indirettamente KIR2.1 interferendo rispettivamente con i canali KATP e con i canali del calcio, evidenziando l'intricato scambio tra canali del potassio e del calcio. Il cloruro di bario e la 4-aminopiridina bloccano direttamente il poro del canale KIR2.1, illustrando le azioni inibitorie dirette degli ioni metallici e dei bloccanti dei canali del potassio. La linopirdina e l'XE991 inibiscono indirettamente il KIR2.1 colpendo selettivamente altri canali del potassio, mostrando la complessa interazione tra i diversi canali del potassio nella modulazione dell'attività del KIR2.1. In sintesi, gli inibitori di KIR2.1 chiariscono le molteplici strategie impiegate per modulare selettivamente la funzione dei canali ionici, fornendo preziose indicazioni sugli intricati meccanismi regolatori che governano l'attività di KIR2.1. Questi inibitori offrono un'opzione farmacologica per la modulazione dei canali di potassio. Questi inibitori offrono un approccio farmacologico per esplorare le interazioni sfumate all'interno delle reti di canali ionici, aprendo la strada a un'ulteriore comprensione della modulazione dei canali ionici e delle sue implicazioni nella fisiologia cellulare.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Baicalein | 491-67-8 | sc-200494 sc-200494A sc-200494B sc-200494C | 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $31.00 $41.00 $159.00 $286.00 | 12 | |
La baicaleina, un flavonoide presente nella Scutellaria baicalensis, inibisce KIR2.1 modulando la via di segnalazione Akt/mTOR. La baicaleina sopprime l'attivazione di Akt, portando all'inibizione di mTOR, un effettore a valle coinvolto nella regolazione di KIR2.1. L'interruzione di questo percorso si traduce in una riduzione dell'espressione e dell'attività di KIR2.1, fornendo una visione meccanicistica di come la baicaleina agisca come inibitore diretto di KIR2.1 puntando sull'asse di segnalazione Akt/mTOR. | ||||||
ML 133 hydrochloride | 1222781-70-5 | sc-484328 | 5 mg | $84.00 | ||
ML133, una piccola molecola, agisce come inibitore di KIR2.1 mirando al suo canale ionico. Questo composto si lega al poro del canale, impedendo il flusso di ioni attraverso KIR2.1. L'interazione diretta di ML133′con la regione del canale ionico di KIR2.1 ne chiarisce il meccanismo inibitorio, fornendo una base molecolare per il suo potenziale come inibitore farmacologico della funzione di KIR2.1. | ||||||
Clofilium tosylate | 92953-10-1 | sc-391228 sc-391228A | 25 mg 100 mg | $428.00 $1020.00 | 1 | |
Il clofilium, un agente antiaritmico di classe III, inibisce KIR2.1 modulando la cinetica del canale. Rallenta le cinetiche di attivazione e disattivazione di KIR2.1, determinando una diminuzione della conduttanza ionica. La modulazione della cinetica del canale da parte del clofilium illustra il suo impatto inibitorio diretto su KIR2.1, rivelando un approccio farmacologico per regolare l'attività di questo canale del potassio. | ||||||
Paxilline | 57186-25-1 | sc-3588 sc-3588A | 5 mg 25 mg | $253.00 $924.00 | 14 | |
La paxillina, una micotossina presente nel Penicillium paxilli, inibisce KIR2.1 bloccando selettivamente il poro del canale. Questo composto interferisce con la permeazione ionica attraverso KIR2.1, interrompendo la sua normale funzione fisiologica. L'interazione specifica di Paxilline′con il poro del canale sottolinea il suo ruolo inibitorio diretto nella modulazione di KIR2.1, fornendo spunti per l'uso potenziale di composti derivati da micotossine come inibitori mirati dell'attività dei canali ionici. | ||||||
Glyburide (Glibenclamide) | 10238-21-8 | sc-200982 sc-200982A sc-200982D sc-200982B sc-200982C | 1 g 5 g 25 g 100 g 500 g | $45.00 $60.00 $115.00 $170.00 $520.00 | 36 | |
La Glibenclamide, un inibitore dei canali del potassio sensibile all'ATP (KATP), influenza indirettamente KIR2.1 bloccando i canali KATP. L'inibizione dei canali KATP depolarizza la membrana cellulare, alterando il gradiente elettrochimico attraverso la membrana e influenzando indirettamente l'attività di KIR2.1. | ||||||
Barium chloride dihydrate | 10326-27-9 | sc-202970 sc-202970A sc-202970B sc-202970C | 100 g 500 g 2.5 kg 5 kg | $28.00 $56.00 $120.00 $210.00 | ||
Il cloruro di bario inibisce KIR2.1 bloccando direttamente il poro del canale. Questo composto ostacola la permeazione degli ioni attraverso il canale, interrompendo la sua normale funzione. L'interazione specifica del cloruro di bario con il poro del canale sottolinea il suo ruolo inibitorio diretto nella modulazione di KIR2.1, fornendo indicazioni sull'uso potenziale degli ioni metallici come inibitori diretti dell'attività dei canali ionici. | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | $58.00 $170.00 | 15 | |
La nifedipina, un bloccante dei canali del calcio, inibisce indirettamente KIR2.1 modulando i livelli di calcio intracellulare. Bloccando i canali del calcio, la nifedipina riduce le concentrazioni di calcio intracellulare, influenzando indirettamente l'attività di KIR2.1. L'inibizione indiretta di KIR2.1 da parte della nifedipina evidenzia l'intricato crosstalk tra la segnalazione del calcio e la regolazione dei canali del potassio, offrendo un approccio farmacologico per modulare la funzione di KIR2.1 attraverso l'interferenza dei canali del calcio. | ||||||
4-Aminopyridine | 504-24-5 | sc-202421 sc-202421B sc-202421A | 25 g 1 kg 100 g | $37.00 $1132.00 $120.00 | 3 | |
La 4-aminopiridina inibisce KIR2.1 bloccando i canali del potassio a raddrizzamento ritardato. Questo composto interrompe le correnti di potassio, influenzando l'equilibrio elettrochimico necessario per la funzione di KIR2.1. L'inibizione indiretta di KIR2.1 da parte della 4-aminopiridina illustra l'interconnessione dei canali del potassio e offre una via farmacologica per modulare l'attività di KIR2.1 attraverso l'interferenza dei canali del potassio raddrizzatore ritardato. | ||||||
Linopirdine dihydrochloride | 113168-57-3 | sc-204058 sc-204058A | 10 mg 50 mg | $165.00 $700.00 | ||
La linopirdina, un bloccante selettivo dei canali del potassio voltaggio-gettati, inibisce indirettamente KIR2.1 prendendo di mira altri canali del potassio. Bloccando canali di potassio specifici, la linopirdina altera l'equilibrio elettrochimico, influenzando indirettamente l'attività di KIR2.1. T | ||||||
XE 991 dihydrochloride | 122955-42-4 | sc-203453 sc-203453A | 10 mg 50 mg | $173.00 $719.00 | ||
XE991, un bloccante dei canali del potassio KCNQ, inibisce indirettamente KIR2.1 prendendo di mira altri canali del potassio. Bloccando i canali KCNQ, XE991 interrompe le correnti di potassio, influenzando l'equilibrio elettrochimico necessario per la funzione di KIR2.1. L'inibizione indiretta di KIR2.1 da parte di XE991 illustra l'intricato crosstalk tra diversi canali del potassio e offre una via farmacologica per modulare l'attività di KIR2.1 attraverso l'interferenza selettiva dei canali del potassio. | ||||||