KIR Attivatori
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Diazoxide | 364-98-7 | sc-200980 | 1 g | $300.00 | 5 | |
Il diazossido agisce come potente modulatore dei canali ionici, influenzando in particolare i canali del potassio sensibili all'ATP. La sua struttura unica consente interazioni specifiche con i siti di legame del canale, stabilizzando la conformazione aperta e alterando la permeabilità agli ioni. Ciò si traduce in risposte elettrofisiologiche distinte, che influenzano l'eccitabilità cellulare e le vie di segnalazione. Il profilo cinetico del composto rivela rapidi tassi di associazione e dissociazione, sottolineando il suo ruolo dinamico nell'omeostasi ionica cellulare. | ||||||
Minoxidil (U-10858) | 38304-91-5 | sc-200984 sc-200984A | 100 mg 1 g | $68.00 $344.00 | ||
Il minoxidil presenta proprietà uniche come apritore di canali del potassio, caratterizzate dalla capacità di aumentare il flusso di ioni potassio attraverso le membrane cellulari. La sua struttura molecolare facilita interazioni di legame specifiche che promuovono l'attivazione dei canali, portando ad alterazioni del potenziale di membrana. La cinetica di reazione del composto dimostra una notevole affinità per i siti dei canali, con conseguente rapida modulazione dell'eccitabilità cellulare. Questo comportamento dinamico contribuisce alla sua influenza distinta sui meccanismi di trasporto degli ioni. | ||||||
Nicorandil | 65141-46-0 | sc-200995 sc-200995B sc-200995A sc-200995C | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g | $57.00 $98.00 $240.00 $500.00 | 4 | |
Il Nicorandil funziona come attivatore dei canali del potassio e si distingue per la sua duplice azione di donatore di nitrati e di apritore dei canali del potassio. La sua architettura molecolare unica consente un'interazione efficace con siti di legame specifici, promuovendo la vasodilatazione attraverso un maggiore efflusso di ioni potassio. La cinetica del composto rivela un rapido inizio d'azione, influenzando le vie di segnalazione cellulare e contribuendo al suo ruolo nella modulazione del tono della muscolatura liscia vascolare. Questo comportamento multiforme sottolinea la sua importanza nella dinamica dei canali ionici. | ||||||
Levcromakalim | 94535-50-9 | sc-361230 sc-361230A | 10 mg 50 mg | $428.00 $1380.00 | 2 | |
Il levcromakalim agisce come un apri-canali del potassio, caratterizzato da un'interazione selettiva con i canali del potassio sensibili all'ATP. La sua struttura unica facilita la stabilizzazione dello stato aperto di questi canali, portando all'iperpolarizzazione della membrana cellulare. Questa modulazione del flusso ionico altera l'eccitabilità cellulare e influenza diverse cascate di segnalazione. Il composto presenta una cinetica di reazione distinta, che consente una risposta rapida negli ambienti cellulari, influenzando così il rilassamento della muscolatura liscia e la regolazione del tono vascolare. | ||||||
ZM 226600 | 147695-92-9 | sc-281189 sc-281189A | 10 mg 50 mg | $100.00 $348.00 | ||
ZM 226600 funziona come un potente kir, mostrando un'affinità unica per specifici canali ionici che modulano l'eccitabilità cellulare. La sua struttura molecolare consente interazioni precise con i siti di legame del canale, aumentando la permeabilità agli ioni e alterando la dinamica del potenziale di membrana. La cinetica di reazione del composto è caratterizzata da una rapida insorgenza e da effetti prolungati, che influenzano le vie di segnalazione a valle. Inoltre, le sue proprietà fisiche distinte contribuiscono al suo comportamento in vari ambienti biochimici, facilitando risposte cellulari mirate. | ||||||