Date published: 2026-1-13

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KIF26B Attivatori

I comuni attivatori di KIF26B includono, ma non solo, purmorfamina CAS 483367-10-8, ciclopamina CAS 4449-51-8, forskolina CAS 66575-29-9, cloruro di chelerythrine CAS 3895-92-9 e Y-27632, base libera CAS 146986-50-7.

La KIF26B, una proteina chinesina, è coinvolta nel trasporto intracellulare e nella divisione cellulare, oltre a svolgere un ruolo nella proliferazione, nella migrazione e nella morfogenesi delle cellule. Alcuni composti chimici possono potenziare l'attività di KIF26B interagendo con questi processi cellulari e vie di segnalazione. Per esempio, la purmorfamina e la KAAD-ciclopamina, che agiscono sulla via di segnalazione di Hedgehog, possono attivare indirettamente KIF26B. Composti come la forskolina potrebbero avere un impatto sull'attività di KIF26B anche aumentando i livelli di cAMP intracellulare, potenziando così l'attività delle proteine motorie o modulando il rilascio di vescicole intracellulari. Anche composti come la brefeldina A e la citocalasina D, che alterano il trasporto intracellulare e l'organizzazione citoscheletrica, possono avere un impatto su KIF26B. La brefeldina A, ad esempio, blocca il trasporto di proteine dall'ER all'apparato di Golgi, il che potrebbe influenzare indirettamente il ruolo di KIF26B nel trasporto intracellulare. La citocalasina D, invece, inibisce la polimerizzazione dell'actina, determinando cambiamenti nei meccanismi di movimento e divisione cellulare che potrebbero influenzare indirettamente KIF26B.

Composti come il cloruro di chelerythrine, Y-27632, SB 431542, ML-7, LY294002 e la rapamicina possono anche influenzare KIF26B agendo sulle vie di segnalazione cellulare che interagiscono con le vie e i processi in cui KIF26B è coinvolto. Chelerythrine Chloride, un potente inibitore della proteina chinasi C (PKC), e LY294002, un potente inibitore della fosfatidilinositolo 3-chinasi (PI3K), potrebbero influire indirettamente sulla funzione di KIF26B influenzando queste vie cellulari chiave. Allo stesso modo, Y-27632 e ML-7, che inibiscono rispettivamente le protein chinasi associate a Rho (ROCK) e la chinasi della catena leggera della miosina (MLCK), potrebbero attivare indirettamente KIF26B attraverso cambiamenti nella motilità cellulare e nell'organizzazione citoscheletrica. SB 431542, un inibitore dei recettori TGF-β superfamiglia di tipo I activin receptor-like kinase, potrebbe influire indirettamente sulla funzione di KIF26B influenzando la via TGF-β. Infine, la rapamicina, un inibitore di mTOR, potrebbe alterare il processo di autofagia, che potrebbe influenzare indirettamente la funzione di KIF26B.

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