Date published: 2025-9-11

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

KIAA0895 Inibitori

I comuni inibitori di KIAA0895 includono, ma non solo, la rapamicina CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, Triciribina CAS 35943-35-2 e U-0126 CAS 109511-58-2.

Gli inibitori di KIAA0895 comprendono una serie di composti che limitano indirettamente l'attività della proteina attraverso l'interferenza con specifiche vie di segnalazione o processi biologici. La rapamicina, ad esempio, è un potente inibitore di mTOR che sopprime la proliferazione cellulare, potenzialmente in grado di diminuire l'attività di KIAA0895 limitando le condizioni cellulari necessarie per la sua funzione, dato che KIAA0895 è implicato nei processi legati al ciclo cellulare. Analogamente, LY294002 e Wortmannin sono inibitori di PI3K che interrompono la via PI3K/AKT, parte integrante della sopravvivenza e della crescita cellulare. L'inibizione di questa via probabilmente riduce l'attività di KIAA0895 se è coinvolto in queste o analoghe funzioni cellulari. Anche la triciribina, impedendo la fosforilazione di AKT, e U0126 e PD98059, come inibitori di MEK, contribuiscono alla modulazione delle cascate di segnalazione che potrebbero influenzare indirettamente le funzioni di KIAA0895, ipotizzando un coinvolgimento nelle vie di divisione o differenziazione cellulare.

Inoltre, SP600125 e SB203580, che inibiscono rispettivamente JNK e p38 MAPK, potrebbero modificare i meccanismi di risposta allo stress cellulare che potrebbero coinvolgere KIAA0895. Il ruolo di Y-27632 come inibitore di ROCK influisce sull'organizzazione del citoscheletro, il che potrebbe influenzare KIAA0895 se svolge un ruolo nella dinamica citoscheletrica. Il bortezomib, inibendo l'attività del proteasoma, potrebbe alterare il tasso di degradazione delle proteine, compreso eventualmente KIAA0895, se è soggetto al turnover mediato dall'ubiquitina-proteasoma. La tapsigargina e la tunicamicina alterano rispettivamente l'omeostasi del calcio e la glicosilazione N-linked; questi processi, se inibiti, potrebbero ostacolare l'attività di KIAA0895 se è implicato nella segnalazione del calcio o si basa sulla glicosilazione per la sua stabilità o localizzazione. Collettivamente, questi inibitori operano attraverso vie biochimiche distinte ma interconnesse, che convergono verso l'inibizione indiretta di KIAA0895, con ciascun composto che contribuisce alla modulazione dell'attività della proteina in modo specifico e unico.

VEDI ANCHE...

Items 11 to 12 of 12 total

Schermo:

Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Thapsigargin

67526-95-8sc-24017
sc-24017A
1 mg
5 mg
$94.00
$349.00
114
(2)

Un inibitore della Ca2+-ATPasi del sarco/reticolo endoplasmatico (SERCA), che porta all'interruzione dell'omeostasi del calcio. Se KIAA0895 è coinvolto nei percorsi di segnalazione dipendenti dal calcio, la sua attività potrebbe essere inibita indirettamente dalla tapsigargina.

Tunicamycin

11089-65-9sc-3506A
sc-3506
5 mg
10 mg
$169.00
$299.00
66
(3)

Un inibitore della glicosilazione N-linked che potrebbe interrompere la sintesi delle glicoproteine. Se KIAA0895 è una glicoproteina o è associato a percorsi glicoproteici, la sua attività funzionale potrebbe essere indirettamente inibita a causa di un ripiegamento o di una stabilità impropri.