Ketones
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
9-Heptadecanone | 540-08-9 | sc-278657 | 5 g | $111.00 | ||
Il 9-eptadecanone, un chetone a catena lunga, presenta proprietà uniche derivanti dalla sua natura idrofobica e dalla spina dorsale estesa di carbonio. Questa struttura promuove significative interazioni di van der Waals, influenzando il suo comportamento di fase e la sua solubilità in solventi non polari. Il gruppo carbonilico è incline all'attacco nucleofilo, facilitando diversi percorsi di reazione. Inoltre, la sua conformazione molecolare consente un potenziale isomerismo conformazionale, che influisce sulla sua reattività e sulle interazioni in miscele complesse. | ||||||
1,3-Acetonedicarboxylic acid | 542-05-2 | sc-255915 sc-255915A sc-255915B | 50 g 250 g 1 kg | $53.00 $220.00 $800.00 | ||
L'acido 1,3-acetonedicarbossilico, un acido dicarbossilico con funzionalità chetonica, mostra un'intrigante reattività grazie al suo doppio gruppo acido e carbonilico. Questo composto può impegnarsi in legami idrogeno intramolecolari, migliorando la sua stabilità e influenzando la sua solubilità in solventi polari. La presenza di due gruppi carbossilici consente reazioni uniche di dimerizzazione ed esterificazione, mentre la sua parte chetonica può partecipare a reazioni di condensazione, ampliando la sua versatilità sintetica. | ||||||
Paeonol | 552-41-0 | sc-205787 sc-205787A | 1 g 5 g | $33.00 $160.00 | 1 | |
Il peeonolo, un composto presente in natura con caratteristiche chetoniche, presenta una notevole reattività grazie alla sua struttura aromatica e al gruppo idrossile. Questa configurazione consente forti interazioni di stacking π-π, migliorando la sua stabilità in vari ambienti. La funzionalità chetonica facilita le reazioni di addizione nucleofila, mentre la presenza del gruppo ossidrilico può impegnarsi nel legame a idrogeno, influenzando la solubilità e la reattività in ambienti polari. Le sue proprietà elettroniche uniche consentono inoltre percorsi di ossidazione selettivi. | ||||||
Chalcone | 614-47-1 | sc-204681 sc-204681A | 25 g 100 g | $49.00 $88.00 | 6 | |
Il calcone, un composto versatile classificato come chetone, presenta un sistema di doppi legami coniugati che ne esalta il carattere elettrofilo. Questa struttura promuove una significativa stabilizzazione della risonanza, consentendo un'efficiente partecipazione alle reazioni di addizione di Michael. La geometria planare del composto facilita forti interazioni intermolecolari, come lo stacking π-π e le interazioni dipolo-dipolo, che possono influenzare la sua solubilità e reattività in vari solventi. Inoltre, la sua configurazione elettronica unica consente trasformazioni fotochimiche selettive. | ||||||