Date published: 2025-9-9

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Chalcone (CAS 614-47-1)

0.0(0)
Scrivi una recensioneFai una domanda

Vedere citazioni di prodotto (6)

Nomi alternativi:
trans-Chalcone; Benzylideneacetophenone; 2-(Benzylidene)acetophenone
Applicazione:
Chalcone è un flavonoide a catena aperta che può prevenire il cancro ai polmoni e allo stomaco.
Numero CAS:
614-47-1
Purezza:
≥97%
Peso molecolare:
208.26
Formula molecolare:
C15H12O
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

LINK RAPIDI

Il calcone è un precursore nella sintesi di vari flavonoidi e isoflavonoidi. Agisce come intermedio chiave nella biosintesi di questi composti. Il calcone esercita il suo meccanismo d'azione subendo varie reazioni chimiche, come la ciclizzazione e l'ossidazione, che portano alla produzione di composti strutturalmente diversi con potenziali attività biologiche. La sua struttura molecolare gli permette di partecipare a reazioni di condensazione con diversi tipi di composti aromatici. Il suo meccanismo d'azione a livello molecolare prevede interazioni con enzimi e substrati specifici, che portano alla formazione di strutture chimiche complesse con potenziali attività biologiche.


Chalcone (CAS 614-47-1) Referenze

  1. Sintesi e valutazione biologica dei derivati del calcone (mini review).  |  Bukhari, SN., et al. 2012. Mini Rev Med Chem. 12: 1394-403. PMID: 22876958
  2. Calcone: Una struttura privilegiata nella chimica medicinale.  |  Zhuang, C., et al. 2017. Chem Rev. 117: 7762-7810. PMID: 28488435
  3. Derivati del calcone: Punti di partenza promettenti per la progettazione di farmaci.  |  Gomes, MN., et al. 2017. Molecules. 22: PMID: 28757583
  4. Una revisione completa dei derivati del calcone come agenti antileishmaniani.  |  de Mello, MVP., et al. 2018. Eur J Med Chem. 150: 920-929. PMID: 29602038
  5. Derivati del calcone come ligandi non canonici del TRPV1.  |  Benso, B., et al. 2019. Int J Biochem Cell Biol. 112: 18-23. PMID: 31026506
  6. Gli ibridi di calcone come scaffold privilegiati nella scoperta di farmaci antimalarici: Una revisione chiave.  |  Qin, HL., et al. 2020. Eur J Med Chem. 193: 112215. PMID: 32179331
  7. Ibridi di calcone come potenziali agenti antitumorali: Sviluppo attuale, meccanismo d'azione e relazione struttura-attività.  |  Gao, F., et al. 2020. Med Res Rev. 40: 2049-2084. PMID: 32525247
  8. Un calcone inibisce la crescita e la metastasi delle cellule di cancro esofageo KYSE-4.  |  Chen, J., et al. 2020. J Int Med Res. 48: 300060520928831. PMID: 32588681
  9. Sviluppo di derivati a base di calcone per applicazioni di rilevamento.  |  Gupta, A., et al. 2020. Anal Methods. 12: 5022-5045. PMID: 33103673
  10. Il calcone T4, un nuovo composto calconico, inibisce il riassorbimento osseo infiammatorio in vivo e sopprime l'osteoclastogenesi in vitro.  |  Fernandes, NAR., et al. 2021. J Periodontal Res. 56: 569-578. PMID: 33641160
  11. Scaffold calconici, bioprecursori di flavonoidi: Chimica, bioattività e farmacocinetica.  |  Rudrapal, M., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 34885754
  12. Potenziale oncopreventivo e oncoterapeutico dei composti calconici della liquirizia: Approfondimenti molecolari.  |  Wang, Y., et al. 2023. Mini Rev Med Chem. 23: 662-699. PMID: 36043713
  13. Recenti progressi nell'attività antiossidante e nei meccanismi dei derivati del calcone: una revisione computazionale.  |  Mittal, A., et al. 2022. Free Radic Res. 56: 378-397. PMID: 36063087

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Chalcone, 25 g

sc-204681
25 g
$49.00

Chalcone, 100 g

sc-204681A
100 g
$88.00