Gli inibitori della cheratina 72 sono una classe di composti chimici che mirano specificamente a modulare l'attività della cheratina 72, un membro della famiglia delle proteine cheratiniche. Le cheratine sono un gruppo di proteine strutturali fibrose che sono componenti chiave dei filamenti intermedi delle cellule epiteliali e contribuiscono alla resistenza meccanica e all'integrità di tessuti come capelli, unghie e lo strato esterno della pelle. La cheratina 72, in particolare, è associata principalmente ai capelli ed è espressa nella guaina interna della radice del follicolo pilifero. Gli inibitori della cheratina 72 interagiscono con questa proteina per alterarne la conformazione strutturale o la capacità di polimerizzare con altre molecole di cheratina. Questa alterazione può portare a cambiamenti nell'organizzazione, nella stabilità e nella resilienza della rete cheratinica all'interno del follicolo, influenzando potenzialmente le proprietà fisiche dei capelli. La specificità di questi inibitori nei confronti della cheratina 72 può essere attribuita alla loro struttura molecolare, che è progettata per legarsi selettivamente alle sequenze aminoacidiche uniche o ai motivi strutturali della proteina. Questi inibitori possono utilizzare vari meccanismi, come il legame competitivo ai siti attivi o la modulazione allosterica, in cui l'inibitore si lega a un sito diverso della proteina, inducendo un cambiamento conformazionale che influisce sulla sua funzione. Lo studio e lo sviluppo degli inibitori della cheratina 72 forniscono spunti per una più ampia comprensione delle interazioni proteina-proteina all'interno della famiglia delle cheratine e contribuiscono all'esplorazione di come queste interazioni governino la dinamica strutturale dei materiali a base di cheratina. Inoltre, rappresentano un focus specializzato nel campo della modulazione proteica, facendo luce sull'intricato equilibrio di forze che mantiene l'integrità strutturale dei tessuti cheratinizzati.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
La ciclosporina A è un peptide ciclico presente in un fungo. Agisce come immunosoppressore inibendo l'attività della calcineurina, un enzima fosfatasico coinvolto nell'attivazione delle cellule T. Sebbene non vi siano prove dirette che la ciclosporina A inibisca la cheratina 72, potenzialmente può inibirne indirettamente l'espressione sopprimendo la risposta immunitaria e riducendo l'attivazione delle cellule T, che svolgono un ruolo nella differenziazione e nella proliferazione dei cheratinociti. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
Gli inibitori del TGF-β, come l'SB 431542, possono bloccare l'attività della via di segnalazione del fattore di crescita trasformante-beta (TGF-β). Il TGF-β è coinvolto nella regolazione di vari processi cellulari, tra cui la transizione epitelio-mesenchimale (EMT) e la differenziazione dei cheratinociti. Inibendo il percorso del TGF-β, questi inibitori possono potenzialmente influenzare l'espressione e la funzione della cheratina 72. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Gli inibitori della PKC, come la Bisindolilmaleimide I (GF 109203X), possono inibire l'attività della proteina chinasi C, una famiglia di serine/treonine chinasi coinvolte in vari processi cellulari, tra cui la differenziazione dei cheratinociti. Inibendo la PKC, questi inibitori possono potenzialmente influenzare le vie di segnalazione che regolano l'espressione e la funzione della Cheratina 72. | ||||||
EGTA | 67-42-5 | sc-3593 sc-3593A sc-3593B sc-3593C sc-3593D | 1 g 10 g 100 g 250 g 1 kg | $20.00 $62.00 $116.00 $246.00 $799.00 | 23 | |
I chelanti del calcio, come l'EGTA, possono sequestrare gli ioni calcio e interrompere le vie di segnalazione calcio-dipendenti. Il calcio svolge un ruolo fondamentale nella differenziazione dei cheratinociti e nell'espressione delle cheratine. Chelando il calcio, questi inibitori possono potenzialmente interrompere i percorsi di segnalazione coinvolti nell'espressione e nella funzione della cheratina 72. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore selettivo della c-Jun N-terminal kinase (JNK), un membro della famiglia delle mitogen-activated protein kinase (MAPK). JNK è coinvolta in diversi processi cellulari, tra cui la differenziazione dei cheratinociti. Inibendo JNK, SP600125 può potenzialmente influenzare le vie di segnalazione che regolano l'espressione e la funzione della cheratina 72. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore selettivo della chinasi regolata dal segnale extracellulare (ERK), un altro membro della famiglia delle MAPK. L'ERK è coinvolta nella proliferazione e nella differenziazione cellulare, compresa quella dei cheratinociti. Inibendo ERK, U0126 può potenzialmente influenzare l'espressione e la funzione della cheratina 72. | ||||||
H-89 dihydrochloride | 130964-39-5 | sc-3537 sc-3537A | 1 mg 10 mg | $92.00 $182.00 | 71 | |
H89 è un inibitore selettivo della protein chinasi A (PKA), una serina/treonina chinasi coinvolta in vari processi cellulari, tra cui la differenziazione dei cheratinociti. Inibendo la PKA, H89 può potenzialmente influire sulle vie di segnalazione che regolano l'espressione e la funzione della cheratina 72. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
BAY 11-7082 è un inibitore del fattore nucleare-kappa B (NF-κB), un fattore di trascrizione coinvolto nell'infiammazione e nella sopravvivenza cellulare. Le vie di segnalazione NF-κB possono influenzare la differenziazione dei cheratinociti e l'espressione delle cheratine. Inibendo NF-κB, BAY 11-7082 può potenzialmente influenzare l'espressione e la funzione della cheratina 72. | ||||||
KT5823 | 126643-37-6 | sc-3534 sc-3534A sc-3534B | 100 µg 1 mg 5 mg | $178.00 $1204.00 $4799.00 | 21 | |
KT5823 è un inibitore selettivo della protein chinasi G (PKG), una serina/treonina chinasi coinvolta nelle vie di segnalazione cellulare. La PKG può regolare la differenziazione dei cheratinociti e l'espressione delle cheratine. Inibendo la PKG, KT5823 può potenzialmente influenzare l'espressione e la funzione della cheratina 72. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A è un potente inibitore delle istone deacetilasi (HDAC), enzimi che rimuovono i gruppi acetilici dalle proteine istone, influenzando l'espressione genica. Gli inibitori delle HDAC possono modulare l'espressione dei geni coinvolti nella differenziazione dei cheratinociti, influenzando potenzialmente l'espressione della cheratina 72. | ||||||