Gli inibitori di JNK2 costituiscono una categoria peculiare nell'ambito dei composti chimici meticolosamente progettati per colpire e modulare l'attività dell'enzima JNK2, un membro importante della famiglia delle c-Jun N-terminal kinase (JNK). Questi inibitori hanno suscitato un notevole interesse per la loro capacità di interagire selettivamente con l'enzima JNK2, che ha un ruolo centrale in diverse intricate vie di segnalazione cellulare. JNK2, appartenente alla famiglia delle mitogen-activated protein kinase (MAPK), funziona come mediatore vitale di diversi processi cellulari, tra cui la proliferazione, la differenziazione, l'apoptosi e la risposta a fattori di stress esterni. La progettazione e lo sviluppo di inibitori di JNK2 richiedono una profonda comprensione della struttura molecolare dell'enzima, dei meccanismi catalitici e dell'intricata rete di interazioni che ne regolano l'attivazione e gli effetti a valle. I ricercatori impiegano queste conoscenze per progettare composti che hanno come bersaglio specifico JNK2, con l'obiettivo di modulare la sua attività enzimatica senza influenzare altri membri della famiglia JNK.
Questi inibitori operano spesso attraverso meccanismi quali il legame competitivo al sito attivo dell'enzima o la modulazione allosterica, interrompendo la trasduzione dei segnali lungo le vie di segnalazione mediate da JNK2. Di conseguenza, questi composti contribuiscono a una comprensione più raffinata dei complessi meccanismi di regolazione orchestrati dall'enzima JNK2. In vari contesti sperimentali, gli inibitori di JNK2 si sono dimostrati strumenti preziosi per svelare i ruoli funzionali dell'enzima JNK2 all'interno di intricati processi cellulari. Perturbando le cascate di segnalazione mediate da JNK2, i ricercatori possono decifrare le relazioni sfumate tra questo enzima e i suoi bersagli a valle, facendo luce sull'intricata orchestrazione delle risposte cellulari.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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JNK Inhibitor II, negative control | 54642-23-8 | sc-221781 | 1 mg | $78.00 | ||
JNK Inhibitor II agisce come antagonista selettivo di JNK2, interrompendo la sua attività chinasica e influenzando le cascate di segnalazione a valle. Legandosi al sito dell'ATP, altera le dinamiche di fosforilazione dei substrati bersaglio, modulando così le risposte cellulari allo stress. Questo inibitore presenta una selettività unica, con un impatto su percorsi specifici senza influenzare JNK1, il che consente studi sfumati sul ruolo di JNK2 nei processi cellulari. Il suo profilo cinetico rivela un meccanismo di inibizione competitiva, fornendo approfondimenti sulle funzioni regolatorie di JNK2. | ||||||
CC-401 | 395104-30-0 | sc-364748 sc-364748A | 2 mg 10 mg | $331.00 $1060.00 | 4 | |
Inibitore multichinasico che ha come bersaglio, tra le altre chinasi, la JNK2, con potenziali applicazioni nella terapia del cancro grazie ai suoi effetti sulla crescita tumorale e sulle metastasi. | ||||||
Doramapimod | 285983-48-4 | sc-300502 sc-300502A sc-300502B | 25 mg 50 mg 100 mg | $149.00 $281.00 $459.00 | 2 | |
Doramapimod (CAS 285983-48-4) è un composto chimico che funziona come inibitore di JNK2. Ha come bersaglio l'enzima JNK2 e ne modula l'attività nei processi cellulari. | ||||||
JNK Inhibitor XI | 2207-44-5 | sc-364743 | 10 mg | $150.00 | ||
JNK Inhibitor XI (CAS 2207-44-5) è un composto chimico che agisce come inibitore di JNK2, mirando specificamente all'enzima JNK2 per modulare la sua attività nei processi cellulari. | ||||||
URMC-099 | 1229582-33-5 | sc-492603 | 5 mg | $143.00 | ||
Un inibitore di JNK che ha un potenziale per i disturbi neuroinfiammatori e le malattie neurodegenerative. | ||||||