Gli inibitori di JNK1 appartengono a una classe di composti chimici progettati per colpire e inibire l'attività della c-Jun N-terminal kinase 1 (JNK1), un membro della famiglia delle mitogen-activated protein kinase (MAPK). Questi inibitori sono strumenti cruciali nel campo della biologia molecolare e della ricerca cellulare, in quanto aiutano a chiarire le intricate vie di segnalazione che coinvolgono JNK1. JNK1 è una serina/treonina chinasi che svolge un ruolo fondamentale nella regolazione di vari processi cellulari, tra cui l'apoptosi, l'infiammazione e la risposta delle cellule ai fattori di stress. Sviluppando inibitori specifici per JNK1, i ricercatori possono studiare il ruolo preciso di questa chinasi in diversi contesti cellulari e comprendere meglio il suo contributo a varie malattie.
Chimicamente, gli inibitori di JNK1 sono progettati per interagire con il sito attivo di JNK1, impedendo la sua fosforilazione dei substrati a valle. Questa inibizione interrompe la cascata di segnalazione in cui è coinvolto JNK1, consentendo ai ricercatori di sondare gli effetti sul comportamento delle cellule. Questi composti possono essere utilizzati in esperimenti in vitro per studiare le vie di segnalazione cellulare, l'espressione genica e le risposte cellulari a stress o lesioni. La comprensione delle complessità della regolazione di JNK1 attraverso questi inibitori può fornire preziose indicazioni sui meccanismi molecolari alla base di malattie come il cancro, i disturbi neurodegenerativi e le condizioni infiammatorie. I ricercatori spesso impiegano una varietà di inibitori di JNK1 con selettività e potenza variabili per adattare i loro esperimenti a specifiche domande di ricerca, rendendo questa classe di composti una componente essenziale della moderna biologia molecolare e della ricerca cellulare.
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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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JNK Inhibitor XI | 2207-44-5 | sc-364743 | 10 mg | $150.00 | ||
JNK Inhibitor XI è un antagonista selettivo di JNK1, caratterizzato dalla capacità di interrompere eventi critici di fosforilazione all'interno delle vie di segnalazione cellulare. Presenta un'affinità di legame unica che altera le dinamiche conformazionali dell'enzima, impedendone l'attivazione. Le caratteristiche strutturali distinte dell'inibitore promuovono interazioni specifiche con il sito di legame dell'ATP, portando a una notevole riduzione dell'efficienza catalitica. La sua cinetica di reazione indica un meccanismo di inibizione competitiva, fornendo indicazioni sul suo potenziale regolatorio nei processi cellulari. | ||||||
Doramapimod | 285983-48-4 | sc-300502 sc-300502A sc-300502B | 25 mg 50 mg 100 mg | $149.00 $281.00 $459.00 | 2 | |
BIRB 796 è un inibitore di JNK che compete con l'ATP per legarsi a JNK1. Impedisce le vie di segnalazione mediate da JNK, riducendo l'infiammazione e le risposte allo stress cellulare. | ||||||
CC-401 | 395104-30-0 | sc-364748 sc-364748A | 2 mg 10 mg | $331.00 $1060.00 | 4 | |
CC-401 è un inibitore ATP-competitivo di JNK. Blocca l'attivazione di JNK1, impedendo la fosforilazione di c-Jun e di altri effettori a valle della via JNK. |