Gli inibitori di CD1c sono composti che modulano indirettamente l'attività di CD1c, una proteina coinvolta nella presentazione lipidica dell'antigene alle cellule T. Questi inibitori agiscono principalmente sui processi cellulari e molecolari critici per il ruolo di CD1c nel sistema immunitario. Composti come ciclosporina, metotrexato, azatioprina e micofenolato mofetile sono immunosoppressori che possono influire sull'attivazione e la proliferazione delle cellule T. Sopprimendo la risposta immunitaria, questi farmaci inibiscono indirettamente la funzione di CD1c nella presentazione dell'antigene. I corticosteroidi, come il Prednisone, modulano la risposta immunitaria, con effetti sulle cellule presentanti l'antigene e sulle interazioni tra le cellule T, inibendo potenzialmente l'attività di CD1c. La clorochina e l'idrossiclorochina, note per alterare il pH endosomiale, potrebbero influenzare l'elaborazione degli antigeni lipidici, incidendo così sulla funzione di presentazione dell'antigene di CD1c. Il bortezomib, un inibitore del proteasoma, potrebbe influenzare la generazione di peptidi per la presentazione da parte delle molecole MHC, il che potrebbe influire indirettamente sui processi mediati da CD1c.
La rapamicina, un inibitore di mTOR, influisce sulla proliferazione delle cellule T e può quindi influenzare il ruolo di CD1c nella risposta immunitaria. La fludarabina altera la funzione dei linfociti e potrebbe inibire indirettamente il coinvolgimento di CD1c nei processi immunitari. JQ1, inibendo le bromodomini BET, influenza l'espressione dei geni immunitari e potrebbe quindi influenzare il CD1c. L'imatinib, un inibitore della tirosin-chinasi, potrebbe modulare le vie di segnalazione legate al CD1c, influenzando la sua funzione nella presentazione dell'antigene. In sintesi, questi inibitori indiretti del CD1c rappresentano una serie di composti diversi con vari meccanismi d'azione, tutti convergenti sulla modulazione delle risposte immunitarie in cui il CD1c svolge un ruolo.
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