Date published: 2025-12-19

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ISX Inibitori

Gli inibitori ISX più comuni includono, ma non solo, il ketoconazolo CAS 65277-42-1, la claritromicina CAS 81103-11-9, la paroxetina CAS 61869-08-7, la chinidina CAS 56-54-2 e il fluconazolo CAS 86386-73-4.

ISX, noto anche come homeobox intestino-specifico, è un fattore di trascrizione espresso principalmente nel tratto gastrointestinale, dove svolge un ruolo cruciale nello sviluppo e nell'omeostasi intestinale. Come membro della famiglia dei geni homeobox, ISX regola l'espressione di geni coinvolti nella differenziazione delle cellule epiteliali intestinali, nella proliferazione e nella funzione di barriera. La sua espressione è strettamente regolata durante lo sviluppo embrionale, con modelli spaziali e temporali che dettano la sua funzione nella morfogenesi intestinale. Nell'intestino adulto, ISX mantiene l'integrità e la funzione intestinale modulando l'espressione di geni associati al ricambio delle cellule epiteliali, all'immunità mucosale e all'assorbimento dei nutrienti. La disregolazione dell'espressione di ISX è stata implicata in vari disturbi gastrointestinali, evidenziando la sua importanza nel mantenimento dell'omeostasi intestinale.

L'inibizione della funzione di ISX implica l'indirizzamento della sua regolazione trascrizionale e delle vie di segnalazione a valle. I meccanismi di inibizione includono l'interferenza con i processi trascrizionali, l'interruzione delle interazioni proteina-proteina e la modulazione delle cascate di segnalazione cellulare. Piccole molecole o composti possono esercitare effetti inibitori su ISX legandosi direttamente al suo dominio DNA-binding, impedendo così la sua interazione con i promotori dei geni bersaglio e inibendo l'attivazione trascrizionale. Inoltre, l'inibizione delle vie di segnalazione a monte o delle proteine regolatrici che regolano l'espressione o l'attività di ISX può sopprimere indirettamente la funzione di ISX. Ad esempio, l'inibizione della segnalazione di Wnt/β-catenina, una via nota per regolare l'espressione di ISX, può portare alla downregulation di ISX e alla conseguente alterazione dell'omeostasi intestinale. Nel complesso, la comprensione dei meccanismi di inibizione di ISX fornisce preziose indicazioni sul suo ruolo nella fisiologia e nella fisiopatologia intestinale.

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Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Ketoconazole

65277-42-1sc-200496
sc-200496A
50 mg
500 mg
$62.00
$260.00
21
(1)

Agente antimicotico che inibisce il CYP3A4, determinando un aumento delle concentrazioni farmacologiche dei substrati del CYP3A4.

Clarithromycin

81103-11-9sc-205634
sc-205634A
100 mg
250 mg
$75.00
$120.00
1
(1)

Un antibiotico che inibisce il CYP3A4 e può influenzare il metabolismo di alcuni agenti nella ricerca.

Paroxetine

61869-08-7sc-507527
1 g
$180.00
(0)

La paroxetina inibisce il CYP2D6, determinando un'alterazione del metabolismo dei farmaci che sono substrati di questo enzima.

Quinidine

56-54-2sc-212614
10 g
$102.00
3
(1)

Un agente antiaritmico che inibisce il CYP2D6 e può influenzare il metabolismo di altri agenti in ricerca metabolizzati da questo enzima.

Fluconazole

86386-73-4sc-205698
sc-205698A
500 mg
1 g
$53.00
$84.00
14
(1)

Il fluconazolo inibisce il CYP2C9 e può alterare il metabolismo dei farmaci metabolizzati da questo enzima.

Cimetidine

51481-61-9sc-202996
sc-202996A
5 g
10 g
$62.00
$86.00
1
(1)

Un antagonista del recettore H2 dell'istamina che può inibire diversi enzimi CYP, tra cui CYP1A2, CYP2C9 e CYP3A4.

Verapamil

52-53-9sc-507373
1 g
$367.00
(0)

Un calcio-antagonista che inibisce selettivamente l'attività del CYP3A4.

Diltiazem

42399-41-7sc-204726
sc-204726A
1 g
5 g
$209.00
$464.00
4
(1)

Un altro calcio-antagonista che inibisce il CYP3A4 e può influire sul metabolismo di alcuni farmaci.