ISX, noto anche come homeobox intestino-specifico, è un fattore di trascrizione espresso principalmente nel tratto gastrointestinale, dove svolge un ruolo cruciale nello sviluppo e nell'omeostasi intestinale. Come membro della famiglia dei geni homeobox, ISX regola l'espressione di geni coinvolti nella differenziazione delle cellule epiteliali intestinali, nella proliferazione e nella funzione di barriera. La sua espressione è strettamente regolata durante lo sviluppo embrionale, con modelli spaziali e temporali che dettano la sua funzione nella morfogenesi intestinale. Nell'intestino adulto, ISX mantiene l'integrità e la funzione intestinale modulando l'espressione di geni associati al ricambio delle cellule epiteliali, all'immunità mucosale e all'assorbimento dei nutrienti. La disregolazione dell'espressione di ISX è stata implicata in vari disturbi gastrointestinali, evidenziando la sua importanza nel mantenimento dell'omeostasi intestinale.
L'inibizione della funzione di ISX implica l'indirizzamento della sua regolazione trascrizionale e delle vie di segnalazione a valle. I meccanismi di inibizione includono l'interferenza con i processi trascrizionali, l'interruzione delle interazioni proteina-proteina e la modulazione delle cascate di segnalazione cellulare. Piccole molecole o composti possono esercitare effetti inibitori su ISX legandosi direttamente al suo dominio DNA-binding, impedendo così la sua interazione con i promotori dei geni bersaglio e inibendo l'attivazione trascrizionale. Inoltre, l'inibizione delle vie di segnalazione a monte o delle proteine regolatrici che regolano l'espressione o l'attività di ISX può sopprimere indirettamente la funzione di ISX. Ad esempio, l'inibizione della segnalazione di Wnt/β-catenina, una via nota per regolare l'espressione di ISX, può portare alla downregulation di ISX e alla conseguente alterazione dell'omeostasi intestinale. Nel complesso, la comprensione dei meccanismi di inibizione di ISX fornisce preziose indicazioni sul suo ruolo nella fisiologia e nella fisiopatologia intestinale.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | $62.00 $260.00 | 21 | |
Agente antimicotico che inibisce il CYP3A4, determinando un aumento delle concentrazioni farmacologiche dei substrati del CYP3A4. | ||||||
Clarithromycin | 81103-11-9 | sc-205634 sc-205634A | 100 mg 250 mg | $75.00 $120.00 | 1 | |
Un antibiotico che inibisce il CYP3A4 e può influenzare il metabolismo di alcuni agenti nella ricerca. | ||||||
Paroxetine | 61869-08-7 | sc-507527 | 1 g | $180.00 | ||
La paroxetina inibisce il CYP2D6, determinando un'alterazione del metabolismo dei farmaci che sono substrati di questo enzima. | ||||||
Quinidine | 56-54-2 | sc-212614 | 10 g | $102.00 | 3 | |
Un agente antiaritmico che inibisce il CYP2D6 e può influenzare il metabolismo di altri agenti in ricerca metabolizzati da questo enzima. | ||||||
Fluconazole | 86386-73-4 | sc-205698 sc-205698A | 500 mg 1 g | $53.00 $84.00 | 14 | |
Il fluconazolo inibisce il CYP2C9 e può alterare il metabolismo dei farmaci metabolizzati da questo enzima. | ||||||
Cimetidine | 51481-61-9 | sc-202996 sc-202996A | 5 g 10 g | $62.00 $86.00 | 1 | |
Un antagonista del recettore H2 dell'istamina che può inibire diversi enzimi CYP, tra cui CYP1A2, CYP2C9 e CYP3A4. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
Un calcio-antagonista che inibisce selettivamente l'attività del CYP3A4. | ||||||
Diltiazem | 42399-41-7 | sc-204726 sc-204726A | 1 g 5 g | $209.00 $464.00 | 4 | |
Un altro calcio-antagonista che inibisce il CYP3A4 e può influire sul metabolismo di alcuni farmaci. | ||||||