Date published: 2026-4-13

1-800-457-3801

SCBT Portrait Logo
Seach Input

intestinal cell kinase Inibitori

I comuni inibitori delle chinasi cellulari intestinali includono, ma non solo, la 5-azacitidina CAS 320-67-2, la tricostatina A CAS 58880-19-6, la rapamicina CAS 53123-88-9, il LY 294002 CAS 154447-36-6 e il sorafenib CAS 284461-73-0.

Gli inibitori della chinasi cellulare intestinale (ICK) sono una classe di composti chimici specificamente progettati per colpire e inibire l'attività della chinasi cellulare intestinale, una serina/treonina chinasi che svolge un ruolo chiave nella regolazione di vari processi cellulari, tra cui la progressione del ciclo cellulare, la proliferazione e la differenziazione. ICK appartiene alla famiglia delle chinasi CMGC ed è coinvolta nelle vie di segnalazione che controllano lo sviluppo e il mantenimento delle cellule intestinali e di altri tessuti. ICK fosforila substrati specifici, che a loro volta modulano una serie di risposte cellulari a valle. Gli inibitori di ICK sono stati sviluppati per bloccare la sua attività chinasica, impedendo la fosforilazione di questi substrati e influenzando di conseguenza le vie regolate da ICK. Inibendo l'ICK, i ricercatori possono studiare il suo contributo specifico alla regolazione cellulare, in particolare nel contesto dello sviluppo e dell'omeostasi dei tessuti. La progettazione degli inibitori dell'ICK si concentra in genere sul sito di legame dell'ATP o su altre regioni funzionali della chinasi che sono essenziali per la sua attività catalitica. Questi inibitori spesso imitano i substrati naturali o l'ATP stesso, legandosi in modo competitivo al sito attivo dell'enzima e bloccandone la funzione. Le interazioni tra gli inibitori ICK e la chinasi coinvolgono forze non covalenti come il legame a idrogeno, le interazioni di van der Waals e i contatti idrofobici, garantendo specificità e stabilità del legame. Grazie all'uso degli inibitori dell'ICK, gli scienziati possono esplorare i meccanismi di regolazione della chinasi cellulare intestinale, in particolare il suo ruolo nel mantenimento dell'integrità cellulare e nella segnalazione. Questi inibitori forniscono strumenti preziosi per comprendere le funzioni biologiche di ICK e come la sua attività influisca su processi cellulari più ampi come la divisione cellulare, la differenziazione e la trasduzione del segnale in vari tessuti.

VEDI ANCHE...

Items 11 to 12 of 12 total

Schermo:

Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

D,L-Sulforaphane

4478-93-7sc-207495A
sc-207495B
sc-207495C
sc-207495
sc-207495E
sc-207495D
5 mg
10 mg
25 mg
1 g
10 g
250 mg
$153.00
$292.00
$489.00
$1325.00
$8465.00
$933.00
22
(1)

Potrebbe ridurre l'espressione di ICK inducendo cambiamenti nell'acetilazione degli istoni che determinano uno stato meno permissivo per la trascrizione del gene ICK.

Suberoylanilide Hydroxamic Acid

149647-78-9sc-220139
sc-220139A
100 mg
500 mg
$133.00
$275.00
37
(2)

Potrebbe ridurre l'espressione di ICK inibendo le istone deacetilasi, determinando una struttura cromatinica condensata nella regione del promotore di ICK.