Integrin β3 Inibitori

I comuni inibitori dell'integrina β3 includono, a titolo esemplificativo, la cilengitide CAS 188968-51-6, la lovastatina CAS 75330-75-5, la curcumina CAS 458-37-7, il resveratrolo CAS 501-36-0 e la (-)-Epigallocatechina gallato CAS 989-51-5.

Le integrine rappresentano una grande famiglia di recettori eterodimerici per la superficie cellulare coinvolti nella mediazione delle interazioni cellula-cellula e matrice cellulare-extracellulare (ECM). Questi recettori sono composti da subunità α e β associate in modo non covalente, con ciascuna subunità contenente un ampio dominio extracellulare, un singolo segmento transmembrana e una breve coda citoplasmatica. Uno dei membri chiave di questa famiglia è la subunità β3 dell'Integrina. Quando è accoppiata con la subunità αv, forma l'integrina αvβ3 e quando è accoppiata con la subunità αIIb, forma l'integrina αIIbβ3. Queste specifiche combinazioni di integrine sono coinvolte in vari processi cellulari, tra cui l'adesione, la segnalazione e la migrazione.

Gli inibitori dell'integrina β3 sono molecole specificamente progettate per indirizzare e modulare l'attività delle integrine contenenti la subunità β3. La loro modalità d'azione consiste principalmente nell'ostacolare le interazioni di legame tra l'integrina e i suoi ligandi naturali nella ECM, come fibronectina, vitronectina e fibrinogeno. Impedendo queste interazioni, gli inibitori dell'integrina β3 possono interrompere gli eventi di segnalazione a valle e le risposte cellulari mediate da queste integrine.