Integrin αL Inibitori

Gli inibitori comuni dell'integrina αL includono, ma non solo, leflunomide CAS 75706-12-6, tirabrutinib CAS 1351636-18-4 e cilengitide CAS 188968-51-6.

Gli inibitori dell'Integrina αL costituiscono una classe diversificata di sostanze chimiche con la capacità di modulare la funzione dell'Integrina αL, un attore chiave nei processi di adesione e migrazione cellulare. Natalizumab inibisce indirettamente l'Integrina αL legandosi alla subunità α4, impedendo la sua interazione con la β2 e interrompendo la funzione dell'integrina αLβ2. Lifitegrast interferisce con le interazioni mediate da LFA-1 legandosi alla subunità αL, compromettendo la funzione delle cellule immunitarie che dipendono dall'integrina αL. La leflunomide, come agente immunosoppressivo, inibisce indirettamente l'Integrina αL modulando l'attivazione delle cellule T e riducendo l'espressione e l'attività dell'integrina. Il bimosiamosio altera l'Integrina αL mimando le società di zucchero, interferendo con il legame del ligando e ostacolando i processi di adesione cellulare. Zaurategrast interferisce con l'adesione cellulare mediata da LFA-1 interagendo con la subunità αL, compromettendo la funzione delle cellule immunitarie. Tirabrutinib modula le vie di segnalazione delle cellule B, influenzando indirettamente i processi cellulari mediati dall'Integrina αL. Elesclomol interferisce con la segnalazione redox, modulando l'espressione dell'integrina e interrompendo le funzioni cellulari correlate all'Integrina αL.

Simtuzumab mira alle vie correlate alla fibrosi, influenzando l'espressione e l'attività dell'integrina e interrompendo i processi cellulari associati all'Integrina αL in condizioni fibrotiche. Etaracizumab ed efalizumab si legano direttamente alla subunità αL, interrompendo l'interazione con β2 e compromettendo i processi di adesione e migrazione delle cellule immunitarie. La cilengitide interrompe le interazioni integrina-ligando RGD-dipendenti, ostacolando i processi di adesione e migrazione cellulare associati all'integrina αL. Il Natalizumab pegilato, simile al natalizumab, inibisce indirettamente l'Integrina αL legandosi alla subunità α4 e impedendo la sua interazione con la β2. Nel complesso, questi inibitori offrono ai ricercatori uno strumento versatile per esplorare il ruolo dell'Integrina αL in varie condizioni fisiologiche e patologiche, facendo luce sull'intricata regolazione dei processi di adesione e migrazione cellulare. La comprensione dettagliata di come questi inibitori modulano percorsi specifici sottolinea la complessità delle reti di segnalazione dell'integrina.