ILT-8 Attivatori

I comuni attivatori dell'ILT-8 includono, ma non solo, la forskolina CAS 66575-29-9, il resveratrolo CAS 501-36-0, la curcumina CAS 458-37-7, l'(-)-Epigallocatechina gallato CAS 989-51-5 e la capsaicina CAS 404-86-4.

Gli attivatori di ILT-8 comprendono una serie di composti chimici che potenziano l'attività funzionale di ILT-8 attraverso vie di segnalazione distinte ma interconnesse. La forskolina, attraverso l'attivazione dell'adenilato ciclasi che porta a un aumento del cAMP, attiva la PKA, nota per fosforilare le proteine e influenzare i meccanismi di risposta immunitaria, potenziando così la segnalazione dell'ILT-8 in modo indiretto. Analogamente, l'attivazione di SIRT1 da parte del resveratrolo e la conseguente modulazione dell'acetilazione di NF-kB favoriscono un ambiente favorevole al potenziamento dell'attività di ILT-8, mettendo a punto i processi di regolazione immunitaria. La curcumina contribuisce ulteriormente a questo potenziamento inibendo NF-kB e STAT3, fondamentali nella regolazione dell'infiammazione e della risposta immunitaria, creando una polarizzazione delle vie che favorisce l'attività dell'ILT-8. L'inibizione delle chinasi da parte dell'EGCG sposta la segnalazione cellulare a favore delle vie associate all'ILT-8, aumentandone indirettamente l'attività.

Inoltre, la stimolazione del recettore TRPV1 da parte della capsaicina induce un afflusso di calcio, attivando vie di segnalazione calcio-dipendenti che possono aumentare la funzione dell'ILT-8 nelle risposte immunitarie. La modulazione della quercetina delle cascate di segnalazione PI3K e PKC supporta indirettamente l'attività dell'ILT-8 influenzando le vie della funzione immunitaria. Il sulforafano, attraverso l'attivazione di Nrf2, orchestra una risposta antiossidante che può spostare le vie di segnalazione verso quelle che coinvolgono la funzione di ILT-8 nell'immunità. Il cloruro di litio, inibendo gli enzimi GSK-3, e il butirrato di sodio e la nicotinammide, che agiscono entrambi come inibitori dell'HDAC, alterano l'espressione genica e le vie dell'infiammazione, culminando in un'elevata attività dell'ILT-8. Gli acidi grassi Omega-3 alterano la segnalazione dell'infiammazione, potenziando intrinsecamente il ruolo dell'ILT-8 all'interno di questi processi, mentre l'inibizione delle fosfodiesterasi da parte della caffeina porta a un aumento del cAMP e alla successiva attivazione della PKA, promuovendo ulteriormente il coinvolgimento dell'ILT-8 nella modulazione delle risposte immunitarie.