Date published: 2025-9-11

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IL-7R Inibitori

I comuni inibitori dell'IL-7R includono, ma non solo, la ciclosporina A CAS 59865-13-3, la rapamicina CAS 53123-88-9, il desametasone CAS 50-02-2, il metotrexato CAS 59-05-2 e la sulfasalazina CAS 599-79-1.

Gli inibitori dell'IL-7R comprendono composti che modulano indirettamente la funzione dell'IL-7R, un componente critico del sistema immunitario, in particolare nello sviluppo e nell'omeostasi dei linfociti. La caratteristica principale di questi inibitori è la loro influenza indiretta sulla funzione dell'IL-7R attraverso la modulazione delle vie di segnalazione immunitaria e dei processi cellulari. Composti come la ciclosporina A e la rapamicina influenzano le vie di attivazione e proliferazione delle cellule T, che possono influenzare indirettamente la segnalazione dell'IL-7R. Allo stesso modo, corticosteroidi come il desametasone e immunosoppressori come il metotrexato e il micofenolato mofetile modulano le risposte immunitarie, influenzando le vie di segnalazione dell'IL-7R.

Un altro aspetto di questi inibitori è la loro diversa natura e i loro meccanismi d'azione. Gli inibitori di JAK e di NF-κB non hanno come bersaglio diretto l'IL-7R, ma influenzano le vie a valle coinvolte nella sua funzione. Anche agenti antinfiammatori come la sulfasalazina e la curcumina, nonché antimalarici come la clorochina e l'idrossiclorochina, possono influenzare indirettamente la segnalazione dell'IL-7R attraverso i loro ampi effetti immunomodulatori. Inoltre, gli inibitori delle tirosin-chinasi come l'Imatinib potrebbero avere effetti indiretti sulla segnalazione dell'IL-7R attraverso la loro azione sulle chinasi correlate. In conclusione, gli inibitori dell'IL-7R comprendono una serie di composti che influenzano indirettamente la funzione dell'IL-7R attraverso la modulazione delle vie di segnalazione immunitaria e la regolazione delle risposte immunitarie cellulari. Questi inibitori agiscono attraverso meccanismi distinti, tra cui la modulazione dell'attivazione delle cellule T, l'inibizione di vie di segnalazione chiave e l'immunosoppressione generale.

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