Date published: 2026-2-14

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HTF9 Inibitori

I comuni inibitori di HTF9 includono, ma non solo, la staurosporina CAS 62996-74-1, il LY 294002 CAS 154447-36-6, la rapamicina CAS 53123-88-9, l'SB 203580 CAS 152121-47-6 e il PD 98059 CAS 167869-21-8.

Gli inibitori di HTF9 comprendono una serie di composti chimici che interagiscono con specifiche vie di segnalazione o processi cellulari, che possono determinare una diminuzione dell'attività della proteina HTF9. Questi inibitori possono funzionare attraverso l'interazione diretta con la proteina o indirettamente influenzando le vie che ne modulano l'attività. La staurosporina, ad esempio, è un inibitore di chinasi ad ampio spettro che può diminuire l'attività di HTF9 impedendo i necessari eventi di fosforilazione. D'altra parte, LY294002 e Wortmannin agiscono entrambi come inibitori di PI3K, portando alla soppressione della via di segnalazione PI3K/AKT; se HTF9 si basa su questa via per la sua funzione, questi inibitori possono portare a una diminuzione della sua attività.

Continuando con i diversi meccanismi degli inibitori di HTF9, l'inibizione di mTOR da parte della rapamicina può influenzare HTF9 se è influenzato dalla segnalazione di mTOR. SB203580 e PD98059 hanno come bersaglio rispettivamente gli enzimi p38 MAPK e MEK, che fanno parte della via MAPK/ERK. Se HTF9 è un effettore a valle di questa via, questi inibitori possono diminuirne l'attività.

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Schermo:

Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

PP 2

172889-27-9sc-202769
sc-202769A
1 mg
5 mg
$94.00
$227.00
30
(1)

Inibitore selettivo delle tirosin-chinasi della famiglia Src. Se l'attività di HTF9 è influenzata dalla segnalazione della chinasi Src, PP2 può portare indirettamente alla sua inibizione.

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$152.00
$479.00
$632.00
$1223.00
$2132.00
33
(3)

Un inibitore dell'istone deacetilasi (HDAC). Se HTF9 è regolato dall'acetilazione, la Tricostatina A può diminuire indirettamente la sua attività alterando lo stato di acetilazione delle proteine che interagiscono con HTF9 o lo modificano.