Gli attivatori della proteina HSV-2 ICP8 Major DNA binding protein comprendono un gruppo distinto di composti chimici che rafforzano la funzionalità di questa proteina, un attore chiave nel meccanismo di replicazione dell'Herpes Simplex Virus di tipo 2 (HSV-2). La proteina ICP8 è determinante nella capacità di HSV-2 di dirottare il macchinario cellulare dell'ospite per la replicazione del DNA virale e questi attivatori servono a potenziare la sua affinità di legame al DNA e a stimolare il suo ruolo nella ricombinazione omologa e nella progressione della forcella di replicazione. Un attivatore tipico di questa classe potrebbe funzionare stabilizzando la struttura della proteina ICP8 o modulando allostericamente il suo dominio di legame al DNA, promuovendo così un'interazione più efficiente con il DNA virale. Alcuni attivatori potrebbero anche agire influenzando l'ambiente cellulare per favorire l'attività della proteina ICP8, ad esempio modulando la concentrazione ionica o influenzando i fattori della cellula ospite che interagiscono con ICP8, portando indirettamente a un aumento della sua capacità di replicazione del DNA.
Inoltre, questi attivatori potrebbero svolgere un ruolo centrale nell'orchestrazione della partecipazione della proteina all'assemblaggio del compartimento di replicazione, una struttura derivata dal nucleo essenziale per la replicazione virale. Potenziando la funzione di bloccaggio del DNA di ICP8, queste molecole potrebbero facilitare il processo di incorporazione dei nucleotidi durante la sintesi del DNA virale, garantendo così la fedeltà e l'efficienza della replicazione virale. Inoltre, alcuni attivatori potrebbero aumentare l'attività di elicasi della proteina, fondamentale per lo svolgimento del DNA a doppio filamento, un passaggio obbligatorio nella replicazione del DNA virale. I meccanismi precisi con cui operano questi attivatori potrebbero coinvolgere il legame diretto con la proteina ICP8, portando a cambiamenti conformazionali che favoriscono la forma attiva della proteina, o attraverso percorsi indiretti che rafforzano l'interazione della proteina con altri fattori virali o cellulari, potenziando così il suo ruolo nel ciclo di vita virale senza alterare i suoi livelli intrinseci di espressione.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Valacyclovir Hydrochloride | 124832-27-5 | sc-204937 sc-204937A | 50 mg 100 mg | $117.00 $150.00 | ||
Il valaciclovir è un composto dell'Aciclovir e, una volta metabolizzato, potenzia l'attività di legame al DNA della Proteina Maggiore di HSV-2 ICP8 aumentando la disponibilità di substrato per la terminazione della catena del DNA. | ||||||
Brivudine | 69304-47-8 | sc-205607 sc-205607A sc-205607B sc-205607C | 10 mg 25 mg 100 mg 1 g | $220.00 $460.00 $1000.00 $2100.00 | 4 | |
La brivudina, un analogo della timidina, viene incorporata nel DNA dalla Proteina Maggiore di Legame del DNA ICP8 dell'HSV-2, potenziando la sua attività di legame al DNA e presentandosi come un substrato che può portare alla terminazione della catena del DNA. | ||||||
Tenofovir | 147127-20-6 | sc-204335 sc-204335A | 10 mg 50 mg | $154.00 $633.00 | 11 | |
Tenofovir disoproxil, una volta convertito in tenofovir, potenzia l'attività della proteina maggiore di HSV-2 ICP8 DNA Binding Protein agendo come substrato che porta alla terminazione prematura della catena del DNA. | ||||||