HSV-2 ICP8 주요 DNA 결합 단백질 억제제는 HSV-2 ICP8 주요 DNA 결합 단백질과 상호 작용하고 그 활성을 조절하는 능력이 입증된 화학 약품 범주에 속합니다. 단순포진 바이러스 2형(HSV-2)에 의해 암호화되는 이 특정 단백질은 바이러스 DNA 복제 과정에서 중추적인 역할을 합니다. 이 화학적 계열의 억제제는 HSV-2 ICP8 단백질과 관련 DNA 기질 사이의 결합 상호작용을 선택적으로 표적으로 삼도록 설계되었습니다.
이러한 억제제는 일반적으로 HSV-2 ICP8 단백질의 DNA 결합 도메인에 대한 높은 친화력을 나타내어 바이러스 DNA 가닥과 결합하는 능력을 효과적으로 방해합니다. 이러한 DNA 결합 과정의 간섭은 결과적으로 바이러스의 수명 주기에 중요한 DNA 복제 기계의 적절한 기능을 방해합니다. 이러한 억제제의 화학적 구조와 특성은 표적 단백질과의 구체적이고 효과적인 상호작용을 보장하도록 신중하게 설계되어 바이러스 복제 메커니즘에 대한 추가 연구를 위한 도구를 제공합니다.
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제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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Acyclovir | 59277-89-3 | sc-202906 sc-202906A | 50 mg 500 mg | $147.00 $922.00 | 2 | |
아시클로비르는 뉴클레오시드 유사체로, 성장하는 바이러스 DNA 사슬에 통합되어 사슬 종결을 일으키고 바이러스 DNA 중합 효소의 경쟁 억제제로 작용하여 DNA 합성을 억제합니다. | ||||||
Penciclovir | 39809-25-1 | sc-203183 | 100 mg | $255.00 | ||
아시클로비르와 마찬가지로 펜시클로비르는 뉴클레오시드 유사체로 바이러스 DNA 중합효소를 억제하여 바이러스 DNA 합성을 방해하여 조기 연쇄 종료를 유도합니다. | ||||||
Famciclovir | 104227-87-4 | sc-211498 | 100 mg | $123.00 | ||
팜시클로비르는 체내에서 펜시클로비르로 전환되는 전구 약물입니다. 펜시클로비르와 마찬가지로 바이러스 DNA 중합 효소의 작용을 방해하여 바이러스 DNA 합성을 억제합니다. | ||||||
Ganciclovir | 82410-32-0 | sc-203963 sc-203963A | 50 mg 250 mg | $228.00 $413.00 | 1 | |
간시클로비르는 바이러스 DNA 중합 효소를 억제하여 연쇄 종결을 일으키고 더 이상의 바이러스 DNA 연장을 방지하는 뉴클레오시드 유사체입니다. 거대 세포 바이러스 감염에 자주 사용됩니다. | ||||||
Cidofovir | 113852-37-2 | sc-482141 | 50 mg | $135.00 | ||
시도포비어는 뉴클레오티드 유사체로 바이러스 DNA 중합효소를 경쟁적으로 억제하고 세포 내에서 인산화됩니다. 활성 형태의 시도포비어는 바이러스 중합 효소에 의한 DNA 합성을 억제합니다. | ||||||
Foscarnet sodium | 63585-09-1 | sc-205330 sc-205330A | 1 g 5 g | $186.00 $663.00 | ||
포스카넷은 효소의 활성 부위에 결합하여 DNA 합성 중 파이로인산염의 분해를 방해함으로써 바이러스 DNA 중합 효소를 직접 억제하는 파이로인산염 유사체입니다. |