HSV-2 gG Inibitori

I comuni inibitori di HSV-2 gG includono, ma non sono limitati ad Aciclovir CAS 59277-89-3, Valaciclovir cloridrato CAS 124832-27-5, Famciclovir CAS 104227-87-4, Foscarnet sodico CAS 63585-09-1 e 1-Docosanolo CAS 661-19-8.

Gli inibitori della gG di HSV-2 sono composti che, pur non avendo come bersaglio diretto la proteina gG di HSV-2, svolgono un ruolo cruciale nell'ostacolare il ciclo vitale di HSV-2 e quindi contrastano indirettamente gli aspetti funzionali della gG. Una strategia comune è quella di inibire il macchinario di replicazione del DNA virale. Aciclovir, Valaciclovir e Famciclovir funzionano tutti secondo questo principio. Dopo la fosforilazione, questi composti diventano attivi e colpiscono specificamente la DNA polimerasi virale, interrompendo la replicazione del DNA virale. Pritelivir e BILS 45 BS, invece, inibiscono il complesso elicasi-primasi virale, un altro componente essenziale nella replicazione del DNA di HSV.

Altri inibitori, come il docosanolo, agiscono ostacolando la fusione tra l'involucro dell'HSV, che contiene gG, e le membrane plasmatiche delle cellule ospiti, impedendo così l'ingresso del virus. Foscarnet, invece, è in grado di frenare direttamente l'attività della DNA polimerasi virale senza richiedere alcuna modifica preliminare. Composti come il tenofovir, benché noti principalmente per la loro attività contro i retrovirus, mostrano effetti inibitori contro l'HSV, denotando la natura poliedrica di queste sostanze chimiche.