HSV-1 Glycoprotein D Inibitori
I comuni inibitori della glicoproteina D dell'HSV-1 includono, ma non solo, l'idoxuridina CAS 54-42-2, l'aciclovir CAS 59277-89-3, il valaciclovir CAS 124832-26-4, il penciclovir CAS 39809-25-1 e il famciclovir CAS 104227-87-4.
Gli inibitori chimici della glicoproteina D del virus herpes simplex di tipo 1 (HSV-1) funzionano interrompendo varie fasi del processo di ingresso del virus nelle cellule ospiti. L'N-docosanolo esplica la sua azione inibitoria inserendo la sua catena alifatica nell'involucro virale, che interferisce con l'integrità strutturale della glicoproteina D, essenziale per l'attacco e l'ingresso del virus. Questa interruzione ostacola la capacità del virus di fondersi con le membrane cellulari, un passaggio critico per l'avvio di un'infezione. Allo stesso modo, WAY-150138 mira alla fase di fusione, ma agisce in modo più specifico bloccando la capacità della glicoproteina D di facilitare la fusione dell'involucro virale con la membrana della cellula ospite. Anche BILS 45 BS ostacola l'ingresso, ma anziché agire direttamente sul virus, inibisce l'interazione tra la glicoproteina D e il mediatore d'ingresso del virus dell'herpes simplex, un recettore cellulare necessario al virus per entrare nella cellula.
Inoltre, diversi inibitori agiscono indirettamente sulla glicoproteina D colpendo la replicazione virale, che è essenziale per la produzione della glicoproteina D. Foscarnet si lega al sito di legame del pirofosfato della DNA polimerasi virale, impedendo la replicazione del DNA virale e, di conseguenza, la sintesi delle proteine virali, tra cui la glicoproteina D. Gli analoghi nucleosidici come l'idoxuridina, l'aciclovir, il valaciclovir, il penciclovir, il famciclovir, la trifluridina, la brivudina e la sorivudina funzionano tutti interrompendo la sintesi del DNA virale. Vengono incorporati nella catena di DNA virale in crescita durante la replicazione e ne determinano l'interruzione prematura. Questa azione diminuisce significativamente la produzione di nuovi virioni, che a sua volta riduce la disponibilità della glicoproteina D per mediare l'ingresso del virus in nuove cellule ospiti. Riducendo la capacità di HSV-1 di replicarsi, questi composti limitano indirettamente la presenza funzionale della glicoproteina D, inibendo così le fasi iniziali dell'infezione virale.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Idoxuridine | 54-42-2 | sc-205720 sc-205720A | 500 mg 1 g | $102.00 $209.00 | ||
L'idrossuridina viene incorporata nel DNA virale durante la replicazione, portando alla terminazione della catena del DNA. Inibendo la replicazione virale, limita indirettamente la sintesi dei componenti virali, tra cui la glicoproteina D, riducendo la carica virale complessiva e il numero di virioni che possono entrare nelle cellule. | ||||||
Acyclovir | 59277-89-3 | sc-202906 sc-202906A | 50 mg 500 mg | $147.00 $922.00 | 2 | |
L'aciclovir ha come bersaglio la DNA polimerasi virale e viene incorporato preferenzialmente nel DNA virale, causando la terminazione della catena. Inibisce indirettamente la produzione della glicoproteina D interferendo con la replicazione del genoma dell'HSV-1 e, di conseguenza, con la produzione di nuovi virioni che richiedono la glicoproteina D per entrare nelle cellule. | ||||||
Valaciclovir | 124832-26-4 | sc-507443 | 100 mg | $1300.00 | ||
Il valaciclovir, un farmaco dell'aciclovir, inibisce la sintesi del DNA virale. Inibisce indirettamente la funzione della Glicoproteina D, riducendo la replicazione e la diffusione dell'HSV-1, diminuendo così la produzione delle proteine virali necessarie per l'ingresso nelle cellule, compresa la Glicoproteina D. | ||||||
Penciclovir | 39809-25-1 | sc-203183 | 100 mg | $255.00 | ||
Il penciclovir inibisce la DNA polimerasi virale e impedisce la replicazione dell'HSV-1. Ciò si traduce in un'inibizione indiretta della glicoproteina D, limitando la produzione di nuove particelle virali che richiedono la glicoproteina D per l'ingresso e l'infezione della cellula ospite. | ||||||
Famciclovir | 104227-87-4 | sc-211498 | 100 mg | $123.00 | ||
Il famciclovir è un farmaco che, una volta metabolizzato nella sua forma attiva, inibisce la sintesi del DNA virale. Riduce la produzione di virioni HSV-1, inibendo così indirettamente la funzione della Glicoproteina D, necessaria al virus per entrare e infettare le cellule ospiti. | ||||||
Trifluorothymidine | 70-00-8 | sc-222370 sc-222370A | 100 mg 1 g | $179.00 $500.00 | 1 | |
La trifluridina si integra nel DNA virale, portando all'inibizione della replicazione virale. Riducendo la replicazione di HSV-1, la trifluridina inibisce indirettamente la produzione e la funzione della glicoproteina D, in quanto vengono prodotti meno virioni per infettare nuove cellule. | ||||||
Brivudine | 69304-47-8 | sc-205607 sc-205607A sc-205607B sc-205607C | 10 mg 25 mg 100 mg 1 g | $220.00 $460.00 $1000.00 $2100.00 | 4 | |
La brivudina è un analogo nucleosidico che inibisce la sintesi del DNA virale. La sua azione porta indirettamente all'inibizione della funzione della glicoproteina D, limitando la replicazione di HSV-1, riducendo così il numero di virioni che utilizzano la glicoproteina D per infettare le cellule ospiti. | ||||||