HS3ST3A1 Inibitori

I comuni inibitori di HS3ST3A1 includono, a titolo esemplificativo, il clorato di sodio CAS 7775-09-9, la quercetina CAS 117-39-5, il metavanadato di sodio CAS 13718-26-8, il pentaclorofenolo CAS 87-86-5 e il molibdato di sodio CAS 7631-95-0.

Le classi chimiche note come inibitori di HS3ST3A1 comprendono una serie di composti che influenzano indirettamente l'attività dell'eparan solfato glucosamina 3-O-solfotransferasi 3A1. I meccanismi di inibizione comprendono l'alterazione delle interazioni con i substrati, la competizione con i cofattori essenziali, la modulazione delle vie delle protein-chinasi, l'inibizione generale delle solfotransferasi e i cambiamenti negli ambienti di segnalazione cellulare. Ad esempio, la suramina può interferire con le interazioni dei fattori di crescita con i proteoglicani di eparan solfato, che sono substrati per HS3ST3A1, portando a una potenziale downregulation dell'attività di HS3ST3A1. Allo stesso modo, composti come il clorato e il molibdato di sodio possono competere con il solfato o con la sua molecola donatrice PAPS (3'-fosfoadenosina 5'-fosfosolfato), rispettivamente, riducendo probabilmente la capacità di solfatazione di HS3ST3A1.

Altri composti, come la quercetina e la genisteina, esercitano la loro influenza attraverso la modulazione delle vie di segnalazione delle chinasi, che possono portare a un'alterazione dell'attività o dell'espressione degli enzimi. Composti come il pentaclorofenolo e il bisfenolo A sono noti per influenzare l'attività della solfotransferasi, che può estendersi a HS3ST3A1. L'ampio impatto regolatorio della curcumina sulle vie di segnalazione può influenzare indirettamente il ruolo di HS3ST3A1 nella cellula. Inoltre, l'influenza del cloruro di litio sulla segnalazione Wnt, della brefeldina A sulla funzione dell'apparato di Golgi e della tunicamicina sui processi di glicosilazione rappresentano metodi con cui l'attività e la funzionalità di HS3ST3A1 potrebbero essere modulate indirettamente.