Date published: 2025-9-6

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HRT3 Attivatori

Gli attivatori HRT3 più comuni includono, a titolo esemplificativo, il DAPT CAS 208255-80-5, l'inibitore XVI della GSK-3 CAS 252917-06-9, la tricostatina A CAS 58880-19-6, l'MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6 e l'U-0126 CAS 109511-58-2.

Attivatori HRT3 è un termine usato per descrivere una classe di composti chimici che sono principalmente associati al loro ruolo di modulazione di uno specifico sistema recettoriale all'interno del corpo umano. L'acronimo HRT3 sta per Hormone Receptor Type 3 (recettore ormonale di tipo 3), che indica il loro bersaglio primario: un sottoinsieme di recettori ormonali presenti in vari tessuti e cellule. Questi attivatori sono progettati per legarsi e influenzare l'attività del recettore ormonale di tipo 3, influenzando così le vie di segnalazione a valle e le risposte fisiologiche associate a questo recettore.

La struttura chimica e le proprietà degli attivatori HRT3 possono variare notevolmente, in quanto comprendono una vasta gamma di composti, tra cui molecole sintetiche e sostanze naturali. Questi composti sono specificamente progettati per interagire con il recettore HRT3 in modo da potenziarne o inibirne l'attività. Grazie alla loro interazione con il recettore, gli attivatori HRT3 possono influenzare vari processi cellulari e l'espressione genica, determinando un'ampia gamma di effetti fisiologici. La comprensione dei meccanismi molecolari degli attivatori HRT3 e del loro impatto sul recettore ormonale di tipo 3 è oggetto di ricerca continua nel campo della biochimica e della farmacologia. Gli scienziati esplorano continuamente le potenziali applicazioni e implicazioni di questi composti, in particolare nel contesto della segnalazione ormonale e delle risposte cellulari.

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Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Geldanamycin

30562-34-6sc-200617B
sc-200617C
sc-200617
sc-200617A
100 µg
500 µg
1 mg
5 mg
$38.00
$58.00
$102.00
$202.00
8
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Inibitore di HSP90; potrebbe attivare indirettamente HRT3 inibendo la funzione di chaperone proteico.