HRG-β1 inhibitors are a specialized class of compounds that act by modulating the activity of the HRG-β1 protein, which is involved in a variety of cellular signaling processes. These inhibitors typically function by binding to the HRG-β1 protein or its associated receptors, disrupting its interaction with other proteins or ligands necessary for its normal activity. Structurally, HRG-β1 inhibitors can range from small molecules to larger, more complex compounds such as peptides. The design of these inhibitors often incorporates key functional groups that enable strong binding interactions, such as hydrogen bonds, van der Waals forces, and electrostatic interactions with the target protein or receptor. This binding blocks HRG-β1's ability to engage in its usual role in signal transduction, thereby inhibiting downstream biological processes associated with its activity.
From a chemical perspective, HRG-β1 inhibitors are optimized for stability and selectivity. They are often engineered to resist degradation under various conditions, including enzymatic or oxidative breakdown, which ensures that they retain their inhibitory function in different environments. These compounds also exhibit diverse physical properties, such as solubility and permeability, which are important considerations for their effective interaction with the HRG-β1 target in biological systems. Additionally, the kinetics of HRG-β1 inhibitors can vary, with some showing rapid, reversible binding, while others form more prolonged, potentially irreversible interactions with their target. These characteristics are fine-tuned through careful chemical synthesis and structural modification to achieve the desired inhibitory effect, with the ultimate goal of efficiently disrupting HRG-β1 activity at a molecular level.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Aspirin | 50-78-2 | sc-202471 sc-202471A | 5 g 50 g | $20.00 $41.00 | 4 | |
Inibisce gli enzimi ciclossigenasi, influenzando potenzialmente le vie dell'infiammazione e della coagulazione. | ||||||
Warfarin | 81-81-2 | sc-205888 sc-205888A | 1 g 10 g | $72.00 $162.00 | 7 | |
Inibisce i fattori di coagulazione dipendenti dalla vitamina K, alterando potenzialmente le vie di coagulazione. | ||||||
Rivaroxaban | 366789-02-8 | sc-208311 | 2 mg | $155.00 | 18 | |
Inibisce direttamente il Fattore Xa, influenzando probabilmente la cascata coagulativa legata alla funzione di HRG-β1. | ||||||
Apixaban | 503612-47-3 | sc-364406 sc-364406A | 10 mg 50 mg | $235.00 $622.00 | 2 | |
L'inibitore del fattore Xa potrebbe alterare la formazione di trombina e influenzare le vie di segnalazione correlate. | ||||||
Clopidogrel | 113665-84-2 | sc-507403 | 1 g | $120.00 | 1 | |
Inibisce il recettore P2Y12 dell'ADP sulle piastrine, influenzando potenzialmente l'aggregazione piastrinica e le vie correlate. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Inibitore della tirosin-chinasi, potrebbe influenzare le vie di segnalazione cellulare legate alla crescita e all'adesione delle cellule. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Inibisce molteplici tirosin-chinasi recettoriali, influenzando potenzialmente l'angiogenesi e la relativa segnalazione. | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
Glucocorticoide che modula l'infiammazione, influenzando potenzialmente le vie di risposta immunitaria. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $92.00 $209.00 | 33 | |
Inibisce la diidrofolato reduttasi, con potenziali effetti sulla proliferazione cellulare e sulle funzioni immunitarie. | ||||||
hydroxychloroquine | 118-42-3 | sc-507426 | 5 g | $56.00 | 1 | |
Modula l'attività immunitaria, con possibili effetti sui percorsi legati all'infiammazione e all'autoimmunità. | ||||||