Date published: 2025-12-19

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HoxB7 Inibitori

Gli inibitori comuni di HoxB7 includono, ma non solo, l'Acido Retinoico, tutti i trans CAS 302-79-4, la Ciclopamina CAS 4449-51-8, la 5-Azacitidina CAS 320-67-2, la 5-Aza-2′-Deossicitidina CAS 2353-33-5 e l'Acido Idrossamico Suberoylanilide CAS 149647-78-9.

HoxB7 è uno dei 39 geni Hox dei mammiferi che svolgono ruoli essenziali nel modellamento dell'asse corporeo antero-posteriore durante lo sviluppo. Esistono piccole molecole in grado di regolare l'espressione o la funzione dei geni HOX. Sono note molecole che hanno come bersaglio i geni HOX o le vie associate. Alcune di queste possono influenzare HoxB7 direttamente o indirettamente. Questi geni sono parte integrante della creazione dei piani corporei e sono noti per il loro dominio homeobox, che consente loro di legarsi a specifiche sequenze di DNA per regolare l'espressione genica. HoxB7 è uno di questi geni e, come i suoi omologhi, è fondamentale nell'orchestrare il progetto di sviluppo, soprattutto nella formazione di particolari segmenti del corpo. Di conseguenza, qualsiasi aberrazione in HoxB7 può portare ad anomalie dello sviluppo.

Gli inibitori di HoxB7 hanno come bersaglio specifico l'espressione del gene o la funzione del suo prodotto. Il meccanismo d'azione può variare notevolmente tra i diversi inibitori. Alcuni possono colpire direttamente il macchinario trascrizionale e l'espressione del gene HoxB7. Altri potrebbero concentrarsi sulle modifiche post-trascrizionali, assicurando che la proteina HoxB7 non raggiunga la sua conformazione attiva. Alcuni inibitori, inoltre, possono interferire con il legame di HoxB7 alle sequenze di DNA bersaglio o interrompere l'interazione con i cofattori necessari alla sua funzione. Data l'intricata regolazione e l'importanza dei geni Hox nello sviluppo, la progettazione e la specificità degli inibitori di HoxB7 sono di estrema importanza. La comprensione dell'esatta meccanica molecolare alla base di questi inibitori può fornire preziose indicazioni sulla più ampia rete di regolazione Hox e sulla biologia dello sviluppo.

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Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Retinoic Acid, all trans

302-79-4sc-200898
sc-200898A
sc-200898B
sc-200898C
500 mg
5 g
10 g
100 g
$65.00
$319.00
$575.00
$998.00
28
(1)

L'ATRA è un derivato della vitamina A ed è stato utilizzato per indurre la differenziazione e l'apoptosi in alcune cellule ed è stato dimostrato che regola l'espressione dei geni HOX.

Cyclopamine

4449-51-8sc-200929
sc-200929A
1 mg
5 mg
$92.00
$204.00
19
(1)

Un inibitore della via di segnalazione di Hedgehog, che notoriamente influenza l'espressione dei geni HOX durante lo sviluppo. Tuttavia, il suo effetto potrebbe essere più indiretto.

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
$280.00
4
(1)

Inibitori della DNA metiltransferasi. Le modifiche epigenetiche, come la metilazione del DNA, svolgono un ruolo nella regolazione dell'espressione del gene HOX. Alterando i modelli di metilazione, questi farmaci potrebbero influenzare l'espressione di HoxB7.

5-Aza-2′-Deoxycytidine

2353-33-5sc-202424
sc-202424A
sc-202424B
25 mg
100 mg
250 mg
$214.00
$316.00
$418.00
7
(1)

Inibitori della DNA metiltransferasi. Le modifiche epigenetiche, come la metilazione del DNA, svolgono un ruolo nella regolazione dell'espressione del gene HOX. Alterando i modelli di metilazione, questi farmaci potrebbero influenzare l'espressione di HoxB7.

Suberoylanilide Hydroxamic Acid

149647-78-9sc-220139
sc-220139A
100 mg
500 mg
$130.00
$270.00
37
(2)

Possono influenzare l'espressione genica alterando la struttura della cromatina. Poiché i geni HOX sono regolati da modifiche della cromatina, gli HDACi possono potenzialmente influenzare la loro espressione.

3-Deazaneplanocin, HCl salt

120964-45-6sc-351856
sc-351856A
sc-351856B
1 mg
5 mg
10 mg
$251.00
$600.00
$918.00
2
(1)

Un inibitore dell'istone metiltransferasi EZH2, che fa parte del Complesso Repressivo Polycomb 2 (PRC2). La PRC2 può metilare gli istoni per sopprimere i geni HOX, quindi DZNep potrebbe indirettamente regolare HoxB7 inibendo la PRC2.