Gli inibitori della guanilina ad alto peso molecolare (HMW-Guanilina) sono una classe di composti chimici progettati per modulare l'attività della guanilina HMW-Guanilina, un ormone peptidico naturale che si trova principalmente nel tratto gastrointestinale. L'HMW-Guanylin svolge un ruolo cruciale nella regolazione dell'equilibrio dei fluidi e degli elettroliti nell'intestino, influenzando così processi quali la secrezione di fluidi e la motilità intestinale. Gli inibitori di questa classe esercitano i loro effetti interferendo con le interazioni molecolari e le vie di segnalazione associate alla HMW-Guanilina, portando in ultima analisi ad alterazioni della fisiologia intestinale.
Il meccanismo d'azione degli inibitori dell'HMW-Guanilina ruota tipicamente intorno al bersaglio di specifici componenti molecolari coinvolti nella segnalazione dell'HMW-Guanilina. Questi inibitori possono funzionare legandosi alla HMW-Guanylin stessa o ai recettori ad essa associati, come la guanilato ciclasi C (GC-C), per interrompere le interazioni recettore-ligando. In questo modo, possono inibire o potenziare l'attivazione delle vie intracellulari a valle, compresa la cascata di segnalazione del GMP ciclico (cGMP). Inoltre, alcuni inibitori possono modulare altri fattori implicati nella funzione intestinale, come i recettori dei neurotrasmettitori o i canali ionici, influenzando indirettamente l'influenza dell'HMW-Guanylin sulla secrezione di liquidi e sulla motilità intestinale. La diversità dei meccanismi all'interno di questa classe consente un approccio sfumato alla modulazione degli effetti dell'HMW-Guanylin nel sistema gastrointestinale, rendendola un'area di ricerca preziosa nel campo della fisiologia e della farmacologia gastrointestinale. I ricercatori continuano a esplorare le applicazioni degli inibitori della HMW-Guanilina per la comprensione della funzione intestinale e lo sviluppo di nuovi interventi per le condizioni gastrointestinali.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
13C6-Lys octreotide tri(trifluoroacetate) | 83150-76-9 (unlabeled free base) | sc-477942 | 500 µg | $388.00 | ||
Analogo sintetico della somatostatina che inibisce il rilascio di vari ormoni gastrointestinali, influenzando indirettamente la segnalazione della guanilina. | ||||||
Atropine | 51-55-8 | sc-252392 | 5 g | $200.00 | 2 | |
Antagonista dei recettori muscarinici dell'acetilcolina, coinvolti nella stimolazione della secrezione intestinale mediata dalla guanilina. | ||||||
Scopolamine | 51-34-3 | sc-473216 sc-473216A sc-473216B | 100 mg 500 mg 1 g | $169.00 $496.00 $771.00 | 2 | |
Blocca i recettori muscarinici dell'acetilcolina, riducendo la secrezione di liquidi indotta dalla guanilina attraverso l'inibizione della stimolazione parasimpatica. | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | $58.00 $170.00 | 15 | |
Bloccante dei canali del calcio che può modulare indirettamente l'attività della guanilina influenzando la contrattilità della muscolatura liscia nel tratto gastrointestinale. | ||||||
PGE1 (Prostaglandin E1) | 745-65-3 | sc-201223 sc-201223A | 1 mg 10 mg | $30.00 $142.00 | 16 | |
Attiva l'adenilato ciclasi e aumenta i livelli intracellulari di cAMP, contrastando potenzialmente gli effetti mediati dalla cGMP della guanilina. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
Bloccante dei canali del calcio che può avere un impatto sulla contrattilità della muscolatura liscia intestinale e sulla secrezione di liquidi, influenzando indirettamente la funzione della guanilina. | ||||||