HMP-2 Inibitori
I comuni inibitori dell'HMP-2 includono, ma non solo, la (±)-Blebbistatina CAS 674289-55-5, Y-27632, base libera CAS 146986-50-7, NSC 23766 CAS 733767-34-5, SMIFH2 CAS 340316-62-3 e ML-7 cloridrato CAS 110448-33-4.
Gli inibitori chimici dell'HMP-2 mirano a varie vie e interazioni molecolari che sono fondamentali per il ruolo della proteina nell'adesione cellulare e nell'integrità del citoscheletro. La blebbistatina, ad esempio, impedisce direttamente l'attività ATPasi della miosina II non muscolare, una proteina motrice che interagisce con i filamenti di actina. Legandosi al dominio motore della miosina II, la blebbistatina interrompe efficacemente l'interazione della proteina con l'actina, essenziale per i processi cellulari come la citocinesi, in cui l'HMP-2 è attivamente coinvolto. Analogamente, ML-7 ha come bersaglio la chinasi della catena leggera della miosina (MLCK), un enzima responsabile dell'attivazione della miosina II attraverso la fosforilazione. L'inibizione da parte di ML-7 riduce le contrazioni dell'actomiosina, destabilizzando così il quadro strutturale necessario all'HMP-2 per mantenere l'adesione e l'integrità cellulare.
Altri inibitori, come Y-27632 e Wiskostatin, agiscono sulle proteine regolatrici che influenzano il citoscheletro di actina. Y-27632 è un inibitore selettivo di ROCK, una chinasi che svolge un ruolo chiave nella contrattilità dell'actomiosina e nell'adesione cellulare. Interrompendo l'attività di ROCK, Y-27632 mina la tensione all'interno delle reti di actomiosina, influenzando le funzioni cellulari regolate da HMP-2. La wiskostatina, invece, inibisce N-WASP che è fondamentale per l'attivazione del complesso Arp2/3, che porta alla polimerizzazione dell'actina. Senza la corretta formazione di reti di actina ramificate, la base strutturale delle capacità di adesione di HMP-2 è compromessa. Inoltre, CK-636 e Latrunculin A interrompono la dinamica dell'actina inibendo il complesso Arp2/3 e impedendo la polimerizzazione dell'actina, rispettivamente. Il CK-636 impedisce la formazione di strutture ramificate di actina, mentre la Latrunculina A si lega ai monomeri di actina, determinando in entrambi i casi l'interruzione dell'architettura citoscheletrica essenziale per la funzione dell'HMP-2. La citocalasina D contribuisce ulteriormente a questa interruzione legandosi alle estremità in crescita dei filamenti di actina, impedendone l'allungamento e promuovendone il disassemblaggio. Questi inibitori chimici destabilizzano collettivamente le strutture di actina su cui HMP-2 si basa, ostacolando di fatto il suo ruolo nell'adesione cellulare e nel mantenimento del citoscheletro.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
(±)-Blebbistatin | 674289-55-5 | sc-203532B sc-203532 sc-203532A sc-203532C sc-203532D | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $179.00 $307.00 $455.00 $924.00 $1689.00 | 7 | |
La blebbistatina è un inibitore specifico dell'attività ATPasi della miosina II non muscolare. Si lega al dominio motore della miosina II e inibisce la sua interazione con l'actina, necessaria per il ruolo della miosina II nella citocinesi. Poiché l'HMP-2 è coinvolto nelle funzioni di adesione e citoscheletriche nella C. elegans, in modo simile alla β-catenina dei vertebrati, l'inibizione della miosina II può interrompere le dinamiche citoscheletriche e i processi di adesione cellulare, portando all'inibizione funzionale del ruolo dell'HMP-2 in questi processi. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 è un inibitore selettivo di ROCK (Rho-associated, coiled-coil containing protein kinase), che è a valle delle GTPasi Rho. ROCK partecipa alla regolazione del citoscheletro di actomiosina e dell'adesione cellulare. L'inibizione di ROCK da parte di Y-27632 interromperebbe la tensione e l'integrità della rete di actomiosina, influenzando così i processi cellulari in cui è coinvolta l'HMP-2 e portando alla sua inibizione funzionale. | ||||||
NSC 23766 | 733767-34-5 | sc-204823 sc-204823A | 10 mg 50 mg | $148.00 $597.00 | 75 | |
L'NSC 23766 inibisce l'attivazione di Rac1 bloccando la sua interazione con i fattori di scambio di guanina nucleotide Tiam1 e Trio, necessari per l'attivazione di Rac1. Poiché Rac1 è un regolatore critico dell'organizzazione dell'actina e dell'adesione cellula-cellula, l'inibizione di Rac1 altererebbe le dinamiche citoscheletriche e l'adesione, vie in cui l'HMP-2 è cruciale, inibendo così funzionalmente il ruolo dell'HMP-2. | ||||||
SMIFH2 | 340316-62-3 | sc-507273 | 5 mg | $140.00 | ||
SMIFH2 è un inibitore della famiglia delle formine, fattori di assemblaggio dell'actina. Le formine sono coinvolte nella polimerizzazione e nell'allungamento dei filamenti di actina, essenziali per mantenere la forma e l'adesione delle cellule. L'HMP-2, essendo associato ai complessi di adesione, verrebbe inibito funzionalmente in quanto la dinamica dell'actina su cui si basa verrebbe interrotta da SMIFH2. | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $262.00 | 13 | |
L'ML-7 è un inibitore della chinasi della catena leggera della miosina (MLCK), che fosforila la catena leggera regolatrice della miosina II, provocando la contrazione dell'actina-miosina. L'inibizione della MLCK da parte dell'ML-7 ridurrebbe le contrazioni dell'actomiosina, destabilizzando l'adesione cellulare e l'integrità del citoscheletro, processi che sono regolati dall'HMP-2, e quindi inibendo funzionalmente l'HMP-2. | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $260.00 $925.00 | 5 | |
CK-636 è un inibitore del complesso Arp2/3. Il complesso Arp2/3 è fondamentale nelle reti di filamenti di actina ramificati. Inibendo questo complesso, CK-636 interrompe la formazione di strutture ramificate di actina, fondamentali per la forma e l'adesione delle cellule. Questa interruzione comprometterebbe i processi cellulari regolati dall'HMP-2, inibendolo funzionalmente. | ||||||
Latrunculin A, Latrunculia magnifica | 76343-93-6 | sc-202691 sc-202691B | 100 µg 500 µg | $260.00 $799.00 | 36 | |
La latrunculina A si lega ai monomeri di actina e ne impedisce la polimerizzazione, determinando una diminuzione dell'actina filamentosa (F-actina) nelle cellule. Poiché la F-actina è un componente critico del citoscheletro e dei siti di adesione cellulare, la depolimerizzazione dell'actina interromperebbe di conseguenza la funzione dell'HMP-2 nel mantenere l'adesione cellula-cellula. | ||||||
Cytochalasin D | 22144-77-0 | sc-201442 sc-201442A | 1 mg 5 mg | $145.00 $442.00 | 64 | |
La citalasina D si lega alle estremità spinate dei filamenti di actina, impedendo l'allungamento e promuovendo la depolimerizzazione dei filamenti di actina. Poiché la HMP-2 è associata all'adesione cellulare che si basa sul citoscheletro di actina, l'inibizione della dinamica dell'actina da parte della citocalasina D porterebbe all'inibizione funzionale della HMP-2. | ||||||
Wiskostatin | 253449-04-6 | sc-204399 sc-204399A sc-204399B sc-204399C | 1 mg 5 mg 25 mg 50 mg | $48.00 $122.00 $432.00 $812.00 | 4 | |
La wiskostatina è un inibitore selettivo di N-WASP, un attivatore del complesso Arp2/3 che porta alla polimerizzazione dell'actina. Inibendo N-WASP, la wiskostatina altererebbe il rimodellamento del citoscheletro di actina e quindi interromperebbe i processi di adesione e segnalazione cellulare di cui fa parte HMP-2, inibendolo funzionalmente. | ||||||
PF-3758309 | 898044-15-0 | sc-478493 | 10 mg | $260.00 | ||
PF-3758309 è un inibitore di PAK (chinasi attivata da p21), che è coinvolto nella formazione dei filamenti di actina e nella dinamica dell'adesione focale. L'inibizione di PAK influisce sull'organizzazione del citoscheletro e sulla morfologia cellulare, che sono essenziali per la funzione di HMP-2 nell'adesione cellulare, portando alla sua inibizione funzionale. | ||||||