Histone H2BM Attivatori

I comuni attivatori dell'istone H2BM includono, a titolo esemplificativo, la tricostatina A CAS 58880-19-6, il butirrato di sodio CAS 156-54-7, l'acido suberoilanilide idrossamico CAS 149647-78-9, il metilstat CAS 1310877-95-2 e la 5-azacitidina CAS 320-67-2.

Gli inibitori dell'istone deacetilasi, come la tricostatina A, il sodio butirrato e il SAHA (Vorinostat), aumentano i livelli di acetilazione degli istoni, influenzando l'istone H2BM e il suo ruolo nel rimodellamento della cromatina. L'aumento dell'acetilazione porta generalmente a una struttura cromatinica più aperta, facilitando la trascrizione genica. Al contrario, gli inibitori delle metiltransferasi degli istoni (come Methylstat e BIX-01294) e delle metiltransferasi del DNA (come 5-azacitidina e RG108) possono alterare il paesaggio della metilazione, influenzando indirettamente l'istone H2BM e la regolazione dell'espressione genica.

Composti come la curcumina, che influenza molteplici vie cellulari, e il JQ1, che ha come bersaglio le bromodomini BET, rappresentano approcci più ampi per modulare la dinamica della cromatina e influenzare l'istone H2BM. Anche gli inibitori delle istone acetiltransferasi, tra cui l'acido anacardico, il disulfiram e il C646, contribuiscono alla regolazione dell'acetilazione degli istoni, influenzando indirettamente la funzione e il ruolo dell'istone H2BM nella struttura della cromatina.