Gli inibitori dell'istone cluster 1 H2AL appartengono a una classe specializzata di composti chimici progettati per ostacolare selettivamente l'attività dell'istone cluster 1, con particolare attenzione al sottotipo H2AL. Gli istoni svolgono un ruolo fondamentale nell'organizzazione del DNA all'interno del nucleo, formando i nucleosomi che costituiscono la base strutturale della cromatina. La denominazione H2AL indica una variante dell'istone H2A, uno degli istoni fondamentali per l'assemblaggio dei nucleosomi. La famiglia degli istoni H2A è parte integrante della regolazione dell'espressione genica e della modulazione dell'architettura della cromatina. Gli inibitori studiati per l'istone cluster 1 H2AL sono stati creati per interagire con regioni specifiche di questa variante dell'istone, influenzando potenzialmente il suo legame al DNA e ad altre proteine, modulando così la dinamica della cromatina.
Lo sviluppo di inibitori dell'istone cluster 1 H2AL richiede una comprensione dettagliata delle caratteristiche strutturali dell'istone H2AL e del suo ruolo specifico nell'organizzazione della cromatina. Questi inibitori sono progettati per la specificità, con l'obiettivo di legarsi selettivamente alle regioni chiave dell'istone cluster 1 H2AL e interrompere le sue normali funzioni. Utilizzando questi inibitori in contesti sperimentali, i ricercatori possono esplorare le conseguenze dell'inibizione di questa particolare variante dell'istone, fornendo preziose informazioni sul rimodellamento della cromatina e sull'intricata regolazione dell'espressione genica. Lo studio degli istoni, comprese le varianti come H2AL, contribuisce in modo significativo a far progredire la nostra comprensione dei meccanismi epigenetici, offrendo intuizioni cruciali sui processi dinamici che regolano la regolazione genica e sulla complessa orchestrazione delle funzioni cellulari a livello della cromatina.
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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
Panobinostat è un inibitore dell'istone deacetilasi, che altera la struttura della cromatina e potenzialmente influisce sullo stato di acetilazione degli istoni, compreso H2AL. | ||||||
GSK-J4 | 1373423-53-0 | sc-507551 | 100 mg | $1275.00 | ||
GSK-J4 inibisce la lisina demetilasi, influenzando potenzialmente la demetilazione degli istoni e la regolazione trascrizionale dei geni, tra cui H2AL. | ||||||
EPZ6438 | 1403254-99-8 | sc-507456 | 1 mg | $66.00 | ||
EPZ-6438 ha come bersaglio EZH2, un'istone metiltransferasi, con un potenziale impatto sulla metilazione degli istoni e sull'espressione di geni come H2AL. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Vorinostat inibisce l'istone deacetilasi, alterando la struttura della cromatina e potenzialmente influenzando lo stato di acetilazione degli istoni, incluso H2AL. | ||||||
UNC1999 | 1431612-23-5 | sc-475314 | 5 mg | $142.00 | 1 | |
UNC1999 ha come bersaglio l'attività metiltrasferasica dell'istone metiltrasferasi, con possibile impatto sullo stato di metilazione e sull'espressione di H2AL. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A è un potente inibitore dell'istone deacetilasi, che influenza l'espressione genica mantenendo i livelli di acetilazione sugli istoni, tra cui H2AL. | ||||||
GSK126 | 1346574-57-9 | sc-490133 sc-490133A sc-490133B | 1 mg 5 mg 10 mg | $90.00 $238.00 $300.00 | ||
GSK343 inibisce EZH2, influenzando potenzialmente i modelli di metilazione degli istoni e la regolazione trascrizionale dei geni, tra cui il cluster istonico 1 H2AL. | ||||||
I-BET 151 Hydrochloride | 1300031-49-5 (non HCl Salt) | sc-391115 | 10 mg | $450.00 | 2 | |
I-BET151 è un inibitore della bromodomina BET, che interrompe le interazioni tra le proteine bromodomina e gli istoni acetilati, influenzando potenzialmente l'espressione genica, tra cui H2AL. | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $260.00 $925.00 | 5 | |
C646 è un inibitore selettivo dell'istone acetiltransferasi, che modula l'acetilazione degli istoni e influenza l'espressione dei geni associati, tra cui H2AL. | ||||||
UNC0638 | 1255580-76-7 | sc-397012 | 10 mg | $315.00 | ||
UNC0638 inibisce G9a, un'istone metiltransferasi, influenzando potenzialmente lo stato di metilazione degli istoni e l'espressione dei geni, tra cui H2AL. |