HIGD2A Attivatori

I comuni attivatori di HIGD2A includono, a titolo esemplificativo, 8-Bromo-cGMP CAS 51116-01-9, Forskolina CAS 66575-29-9, 8-Bromo-cAMP CAS 76939-46-3, Isoproterenolo cloridrato CAS 51-30-9 e (-)-Epinefrina CAS 51-43-4.

Gli attivatori HIGD2A sono una classe unica di composti in grado di influenzare l'attività di HIGD2A, una proteina coinvolta nel metabolismo energetico cellulare. I composti ossido nitrico, sildenafil, 8-bromo-cGMP, forskolina, 8-bromo-cAMP, isoproterenolo, epinefrina, dopamina, ATP, cloruro di calcio, cloruro di calmidazolio e acido okadaico interagiscono con percorsi o processi che possono potenziare l'attività funzionale di HIGD2A. I nucleotidi ciclici e le chinasi ad essi associate possono potenziare l'attività di HIGD2A. L'ossido nitrico, il sildenafil e l'8-bromo-cGMP possono aumentare l'attività della protein-chinasi G (PKG) nella via del cGMP, che può fosforilare HIGD2A o le sue proteine interagenti, potenziandone l'attività. Meccanismi simili sono utilizzati da forskolina, 8-bromo-cAMP, isoproterenolo, epinefrina e dopamina, che possono aumentare l'attività della protein chinasi A (PKA) nella via del cAMP per potenziare l'attività di HIGD2A.

L'ATP, in quanto attivatore diretto di molte protein chinasi, può potenziare l'attività di HIGD2A aumentando l'attività delle chinasi. Gli ioni calcio, tramite il cloruro di calcio, possono attivare la calmodulina, che a sua volta può attivare le protein chinasi calmodulina-dipendenti per potenziare l'attività di HIGD2A. Il cloruro di Calmidazolio, un antagonista della calmodulina, può influenzare indirettamente l'attivazione delle protein chinasi calmodulina-dipendenti, potenzialmente influenzando l'attività di HIGD2A. Infine, l'acido okadaico, inibendo le fosfatasi proteiche 1 e 2A, può mantenere lo stato fosforilato (attivo) delle chinasi che potenziano l'attività di HIGD2A.