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Schermo:
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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D-[4-2H]glucose | 56570-89-9 | sc-294201 sc-294201A sc-294201B | 50 mg 100 mg 250 mg | $275.00 $449.00 $862.00 | ||
Il D-[4-2H]glucosio, una variante deuterata del glucosio, mostra intriganti effetti isotopici che ne influenzano il comportamento nei sistemi biochimici. L'incorporazione del deuterio altera le frequenze vibrazionali dei legami molecolari, influenzando le dinamiche di reazione e le interazioni enzima-substrato. Questa modifica può portare a profili cinetici unici nei percorsi metabolici, mentre le sue caratteristiche distinte di legame idrogeno possono migliorare la solubilità in solventi specifici, facilitando diverse reazioni chimiche. | ||||||
6-(Fluorescein-5-carboxamido)hexanoic acid succinimidyl ester | 148356-00-7 | sc-496739 | 5 mg | $300.00 | ||
L'acido 6-(Fluoresceina-5-carbossamido)esanoico succinimidil estere si distingue per la sua capacità di facilitare l'etichettatura selettiva grazie alla sua frazione elettrofila succinimidil estere, che reagisce prontamente con i nucleofili. Questo composto presenta una fotostabilità unica e un'elevata resa quantica, che consente di tracciare con precisione le interazioni molecolari. La sua flessibilità strutturale contribuisce a diversi stati conformazionali, influenzando la cinetica di reazione e migliorando l'esplorazione di percorsi biochimici dinamici. | ||||||
2-Chloro-6-fluorobenzal chloride | 62476-62-4 | sc-506583 | 250 mg | $440.00 | ||
Il cloruro di 2-cloro-6-fluorobenzale è caratterizzato dalla sua reattività come alogenuro acido, dove la presenza di entrambi gli atomi di cloro e fluoro ne esalta la natura elettrofila. Questo composto si impegna in reazioni di sostituzione nucleofila acilica, mostrando una cinetica rapida grazie agli effetti di sottrazione di elettroni degli alogeni. Le sue proprietà steriche ed elettroniche uniche facilitano le interazioni selettive con i nucleofili, rendendolo un intermedio chiave in varie trasformazioni sintetiche. | ||||||
7-Amino-3-phenylcoumarin | 4108-61-6 | sc-506594 | 1 g | $420.00 | ||
La 7-ammino-3-fenilcumarina presenta proprietà intriganti come composto eterociclico, caratterizzato da un sistema di anelli fusi che aumenta la delocalizzazione degli elettroni. Il gruppo amminico facilita il legame a idrogeno, influenzando la solubilità e la reattività in ambienti polari. Il suo sostituto fenilico contribuisce alle interazioni π-π stacking, che possono influenzare il comportamento di aggregazione. Inoltre, la struttura elettronica unica del composto consente una reattività selettiva in varie reazioni di ciclizzazione e sostituzione, rendendolo un elemento versatile nella chimica sintetica. | ||||||
1,1-Diethoxy-2-nitroethane | 34560-16-2 | sc-506595 | 250 mg | $420.00 | ||
L'1,1-dietossi-2-nitroetano è un notevole composto eterociclico che si distingue per il suo gruppo nitro, che introduce significativi effetti di sottrazione di elettroni, aumentando la sua reattività nelle reazioni di sostituzione nucleofila. La presenza di gruppi dietossi favorisce l'ostacolo sterico, influenzando i percorsi di reazione e la selettività. La sua configurazione elettronica unica consente interazioni intriganti con vari nucleofili, facilitando diverse vie sintetiche e consentendo la formazione di architetture molecolari complesse. | ||||||
Cyclopenta-2,4-dien-1-ylidenemethyl acetate | 699-15-0 | sc-506620 | 100 mg | $420.00 | ||
Il ciclopenta-2,4-dien-1-ilidenemetil acetato presenta proprietà distintive come eterociclo, caratterizzato dal suo sistema diene coniugato che facilita interazioni elettroniche uniche. La presenza del gruppo acetato ne aumenta la reattività attraverso la stabilizzazione della risonanza, consentendo attacchi elettrofili selettivi. La dinamica strutturale di questo composto gli permette di partecipare a diverse reazioni di cicloaddizione, influenzando la cinetica e i percorsi di reazione. La sua intrigante architettura molecolare apre strade da esplorare nella chimica sintetica e nello sviluppo dei materiali. | ||||||
Hexamethylene oxide | 592-90-5 | sc-279191 sc-279191A | 1 g 5 g | $82.00 $306.00 | ||
L'ossido di esametilene è un etere ciclico che si distingue per la sua particolare deformazione dell'anello, che ne aumenta la reattività nelle reazioni di addizione elettrofila. Questa deformazione facilita le interazioni con i nucleofili, portando a rapidi meccanismi di apertura dell'anello. Il composto presenta caratteristiche di solubilità distinte, che gli consentono di impegnarsi in diverse interazioni con i solventi. La sua struttura ricca di elettroni promuove significative interazioni dipolo-dipolo, influenzando la cinetica di reazione e i percorsi in vari processi chimici. | ||||||
Indole-3-lactic Acid | 1821-52-9 | sc-489732 sc-489732A sc-489732B | 100 mg 500 mg 1 g | $145.00 $316.00 $520.00 | 1 | |
L'acido indolo-3-lattico presenta una struttura eterociclica distintiva che facilita diverse interazioni molecolari, in particolare attraverso lo stacking π-π e le interazioni dipolo-dipolo. L'anello indolico aumenta la delocalizzazione degli elettroni, che può modulare l'acidità e la reattività in vari ambienti chimici. La capacità del composto di formare complessi stabili con ioni metallici e altri ligandi sottolinea la sua versatilità nella chimica di coordinazione. Inoltre, il suo profilo di solubilità consente un comportamento dinamico in diversi sistemi di solventi, influenzando la sua reattività e i potenziali percorsi in miscele complesse. | ||||||
Metconazole-d6 | 125116-23-6 unlabeled | sc-482527 sc-482527A | 1 mg 10 mg | $340.00 $2400.00 | ||
Il metconazolo-d6, un composto triazolico marcato, presenta proprietà intriganti come eterociclo, in particolare nel suo sistema aromatico ricco di elettroni. I suoi atomi di azoto unici migliorano la coordinazione con gli ioni metallici, influenzando l'attività catalitica in varie reazioni. La composizione isotopica del composto consente studi cinetici precisi, che rivelano intuizioni sui meccanismi di reazione. Inoltre, la sua struttura planare favorisce efficaci interazioni di impilamento, influenzando il suo comportamento in miscele complesse e in assetti allo stato solido. | ||||||
1-(3-Bromopropyl)-2,2,5,5-tetramethyl-1-aza-2,5-disilacyclopentane | 95091-93-3 | sc-222521 | 5 g | $275.00 | ||
L'1-(3-bromopropil)-2,2,5,5-tetrametil-1-aza-2,5-disilaciclopentano presenta proprietà intriganti come composto eterociclico, caratterizzato dalla sua struttura unica di silaciclopentano. Il gruppo bromopropilico aumenta la reattività elettrofila, consentendo efficienti reazioni di accoppiamento. Inoltre, i substituenti tetrametilici stericamente impegnativi creano un ambiente favorevole alle trasformazioni regioselettive, consentendo modifiche su misura. La sua struttura distintiva promuove interazioni uniche, influenzando la cinetica di reazione e i percorsi nelle applicazioni sintetiche. |