Gli attivatori di H2-T22 comprendono una serie di composti chimici che aumentano indirettamente l'attività funzionale di H2-T22 attraverso la modulazione di varie vie e processi di segnalazione cellulare. La ciclosporina A, attraverso l'inibizione della calcineurina, stabilizza l'espressione di H2-T22 evitando la sua downregulation, un processo critico per il suo ruolo nella presentazione dell'antigene. La PMA e la Ionomicina potenziano la segnalazione attraverso le vie della PKC e del calcio, rispettivamente, che sono essenziali per l'attività funzionale di H2-T22, in particolare nel contesto della presentazione dell'antigene. Allo stesso modo, Brefeldin A e Monensin interrompono il traffico intracellulare e i gradienti di pH, influenzando la maturazione e il trasporto delle molecole MHC di classe I, con un potenziale impatto sulla presentazione dell'antigene da parte di H2-T22.
L'ulteriore attivazione di H2-T22 è ottenuta grazie all'influenza di altri modulatori a piccole molecole che influenzano le vie di segnalazione delle chinasi. U0126 e SB203580, inibendo rispettivamente MEK e p38 MAPK, possono spostare indirettamente le dinamiche di segnalazione cellulare a favore delle vie a cui partecipa H2-T22, potenziandone così l'attività. Anche gli ionofori del calcio A23187 e Ionomicina svolgono un ruolo fondamentale aumentando la concentrazione intracellulare di calcio, che può attivare vie di segnalazione calcio-dipendenti in cui H2-T22 è probabilmente coinvolto. Infine, LY294002, un inibitore di PI3K, ha il potenziale di potenziare l'attività di H2-T22 alterando la segnalazione di PI3K/Akt, una via che spesso si interseca con i ruoli funzionali di H2-T22. Attraverso questi diversi meccanismi, questi attivatori chimici facilitano collettivamente il potenziamento dell'attività funzionale di H2-T22 senza la necessità di un legame diretto o di una upregolazione dell'espressione genica.
VEDI ANCHE...
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
La ciclosporina A è un agente immunosoppressivo che si lega alla proteina citosolica ciclofilina (immunofilina) dei linfociti, soprattutto delle cellule T. Agisce inibendo la calcineurina, bloccando così l'attivazione trascrizionale dell'IL-2 e di altre citochine. Questa azione potenzia indirettamente l'attività di H2-T22 impedendo la sua downregulation nella risposta immunitaria, che è fondamentale per la presentazione dell'antigene da parte delle cellule T. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA è un diestere del forbolo e funziona come promotore tumorale. Attiva la protein chinasi C (PKC) e può imitare il diacilglicerolo (DAG) nel processo di attivazione. L'attivazione della PKC porta a varie risposte cellulari e, nel contesto dell'H2-T22, questa attivazione può portare a una maggiore presentazione di antigeni sulle molecole MHC di classe I, in quanto la PKC è coinvolta nella regolazione delle proteine di trasporto associate all'elaborazione dell'antigene. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina è uno ionoforo di calcio che aumenta le concentrazioni di calcio intracellulare. Viene utilizzato nella ricerca per aumentare i livelli di calcio intracellulare e può imitare gli eventi di segnalazione cellulare che si verificano con l'ingaggio del recettore delle cellule T. L'aumento dei livelli di calcio può portare all'attivazione di percorsi che migliorano la funzione di H2-T22, in particolare nel suo ruolo di presentazione dell'antigene, dove la segnalazione del calcio è fondamentale. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
La brefeldina A è un antibiotico lattone e un inibitore dell'ATPasi che altera la struttura e la funzione dell'apparato di Golgi. Questa alterazione può alterare il traffico intracellulare delle molecole MHC di classe I, migliorando indirettamente la funzione di presentazione dell'antigene di H2-T22 attraverso la modulazione delle vie di traffico cellulare su cui H2-T22 fa affidamento. | ||||||
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | $152.00 $515.00 | ||
La monensina è un antibiotico polietere che altera il gradiente di pH nei compartimenti cellulari. È noto che altera la funzione del Golgi e può migliorare la presentazione di alcuni antigeni da parte delle molecole MHC di classe I, come l'H2-T22. La monensina influisce sul trasporto intracellulare e sulla maturazione delle molecole MHC di classe I, influenzando indirettamente il ruolo di H2-T22 nella presentazione dell'antigene. | ||||||
Leupeptin hemisulfate | 103476-89-7 | sc-295358 sc-295358A sc-295358D sc-295358E sc-295358B sc-295358C | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg 10 mg | $72.00 $145.00 $265.00 $489.00 $1399.00 $99.00 | 19 | |
La leupeptina è un inibitore reversibile delle proteasi seriniche e cisteiniche. Inibendo queste proteasi, può impedire la degradazione delle proteine all'interno delle cellule. Questo può portare all'accumulo di frammenti peptidici adatti a legarsi alle molecole MHC di classe I come H2-T22, potenzialmente in grado di migliorare la presentazione di antigeni. | ||||||