GSH-2 Attivatori

I comuni attivatori di GSH-2 includono, ma non solo, l'acido retinoico, tutti i trans CAS 302-79-4, (-)-Epigallocatechina gallato CAS 989-51-5, la curcumina CAS 458-37-7, il colecalciferolo CAS 67-97-0 e l'acido folico CAS 59-30-3.

GSH-2, nota anche come GS Homeobox 2, è una proteina che negli esseri umani è codificata dal gene GSX2. Situato sul cromosoma 20, questo gene svolge un ruolo cruciale nello sviluppo precoce, in particolare nella formazione del sistema nervoso centrale. La proteina GSH-2 è una proteina homeobox. I geni homeobox sono un gruppo di geni che condividono una sequenza comune di DNA nota come homeobox. Sono coinvolti nel controllo dello sviluppo di organi e strutture corporee.

Il GSH-2, in particolare, è noto per il suo ruolo critico nello sviluppo del prosencefalo e dei gangli della base nei mammiferi. Contribuisce a regolare il processo di neurogenesi, in cui vengono creati nuovi neuroni a partire da cellule staminali o progenitrici neurali. Questo processo include la differenziazione di specifici tipi di neuroni e la formazione di precisi circuiti neurali.Mutazioni nel gene GSX2 sono state associate a una serie di anomalie neurologiche. Gli studi suggeriscono che le interruzioni del GSX2 potrebbero portare a gravi disturbi dello sviluppo, tra cui la microcefalia (una condizione in cui la testa è significativamente più piccola del normale a causa del cervello che non si sviluppa correttamente) e la disabilità intellettiva.Mentre si sa molto sul ruolo del GSH-2 nello sviluppo, c'è ancora molto da imparare su come funziona nel cervello adulto. Non è chiaro quale ruolo, se esiste, il GSH-2 possa avere nel mantenimento delle popolazioni neuronali nel cervello adulto o nei disturbi neurologici che colpiscono in età adulta.