Per quanto riguarda la descrizione della classe chimica denominata attivatori di GRK 4, questi composti funzionano principalmente modulando le vie dei recettori accoppiati a proteine G (GPCR). I GPCR sono una grande famiglia di recettori della superficie cellulare che rispondono a una varietà di segnali esterni, portando all'attivazione di varie vie di segnalazione intracellulare. Le sostanze chimiche elencate influenzano l'attività di GRK 4 interagendo direttamente con i GPCR o modificando i livelli di messaggeri secondari come il cAMP, che sono fondamentali nella segnalazione dei GPCR.
Ad esempio, composti come la forskolina aumentano i livelli di cAMP intracellulare, potenziando l'attività della PKA, che può successivamente influenzare la GRK 4. Altri, come l'isoproterenolo e l'epinefrina, agiscono come agonisti di specifici GPCR, avviando una cascata di eventi di segnalazione mediati dalle proteine G. Questa cascata può includere l'attivazione dei GPCR. Questa cascata può includere l'attivazione o la modulazione della GRK 4, direttamente o attraverso una serie di fasi di segnalazione interconnesse.
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