Gli inibitori del GPRC6A sono una classe di sostanze chimiche che influenzano indirettamente l'attività del GPRC6A, un recettore accoppiato a proteine G che risponde a vari ligandi, tra cui aminoacidi e calcio. Poiché gli inibitori chimici diretti del GPRC6A non sono ben definiti, in questa sede ci si concentra sui composti che influenzano le vie di segnalazione o i processi fisiologici che potrebbero a loro volta modulare l'attività del GPRC6A. Questi inibitori agiscono attraverso diversi meccanismi, influenzando principalmente i sistemi neurotrasmettitoriali e i canali ionici che possono avere effetti a valle sulla segnalazione di GPRC6A. Composti come l'N-metil-D-aspartato, la D-cicloserina e l'acido cinurenico interagiscono con il recettore NMDA, un elemento cruciale nella segnalazione glutammatergica, che potrebbe influenzare indirettamente l'attività del GPRC6A a causa dell'interconnessione delle vie neurotrasmettitoriali.
Altri composti, come la bicucullina, il fenobarbital e il gabapentin, modulano la segnalazione GABAergica e glutammatergica in modi diversi. Alterando l'equilibrio della neurotrasmissione eccitatoria e inibitoria, questi composti potrebbero influenzare indirettamente l'attività del GPRC6A, data la reattività del recettore agli aminoacidi che sono modulatori o prodotti di questi sistemi neurotrasmettitoriali. Inoltre, i modulatori dei canali ionici come verapamil, ziconotide e tetrodotossina, che agiscono sui canali del calcio e del sodio, potrebbero modulare indirettamente l'attività del GPRC6A. La reattività di GPRC6A al calcio suggerisce che alterazioni nella segnalazione del calcio potrebbero influenzare la sua attività. Allo stesso modo, i cambiamenti nell'attività dei canali del sodio potrebbero influenzare l'eccitabilità neuronale complessiva e, di conseguenza, le vie di segnalazione in cui è coinvolto GPRC6A. Composti come il litio e l'amiloride, noti per i loro ampi effetti rispettivamente sui sistemi neurotrasmettitoriali e sulla regolazione degli ioni, potrebbero anche avere un impatto indiretto sull'attività di GPRC6A attraverso meccanismi complessi e sfaccettati.
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
---|---|---|---|---|---|---|
N-Methyl-D-Aspartic acid (NMDA) | 6384-92-5 | sc-200458 sc-200458A | 50 mg 250 mg | $107.00 $362.00 | 2 | |
Un agonista del recettore NMDA, può influenzare indirettamente GPRC6A alterando i livelli di neurotrasmettitori sinaptici. | ||||||
(+)-Bicuculline | 485-49-4 | sc-202498 sc-202498A | 50 mg 250 mg | $80.00 $275.00 | ||
Un antagonista del recettore GABA_A, potrebbe influenzare GPRC6A indirettamente attraverso la modulazione della segnalazione GABAergica. | ||||||
D-Cycloserine | 68-41-7 | sc-221470 sc-221470A sc-221470B sc-221470C | 200 mg 1 g 5 g 25 g | $27.00 $75.00 $139.00 $520.00 | 4 | |
Parzialmente agonista del sito glicinico del recettore NMDA, potrebbe influenzare indirettamente GPRC6A attraverso la modulazione della trasmissione glutammatergica. | ||||||
Gabapentin | 60142-96-3 | sc-201481 sc-201481A sc-201481B | 20 mg 100 mg 1 g | $52.00 $92.00 $132.00 | 7 | |
Si lega alla subunità α2δ dei canali del calcio voltage-gated, influenzando potenzialmente GPRC6A indirettamente attraverso la segnalazione del calcio. | ||||||
Kynurenic acid | 492-27-3 | sc-202683 sc-202683A sc-202683B | 250 mg 1 g 5 g | $25.00 $56.00 $135.00 | 6 | |
Un antagonista del sito glicinico del recettore NMDA potrebbe influenzare indirettamente la segnalazione di GPRC6A attraverso le vie glutammatergiche. | ||||||
Riluzole | 1744-22-5 | sc-201081 sc-201081A sc-201081B sc-201081C | 20 mg 100 mg 1 g 25 g | $20.00 $189.00 $209.00 $311.00 | 1 | |
Modula la segnalazione glutammatergica, potrebbe influenzare indirettamente l'attività di GPRC6A attraverso i sistemi neurotrasmettitoriali. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Conosciuto per l'influenza su diversi sistemi neurotrasmettitoriali, potrebbe influenzare indirettamente l'attività di GPRC6A. | ||||||
Amiloride | 2609-46-3 | sc-337527 | 1 g | $290.00 | 7 | |
Un diuretico che blocca i canali epiteliali del sodio potrebbe influenzare indirettamente GPRC6A attraverso la regolazione degli ioni. |