GPR112 Attivatori

Gli attivatori GPR112 più comuni includono, ma non solo, la forskolina CAS 66575-29-9, il cloridrato di isoproterenolo CAS 51-30-9, la pilocarpina CAS 92-13-7, l'istamina, base libera CAS 51-45-6 e la dopamina CAS 51-61-6.

GPR112 è un recettore accoppiato a proteine G che può essere attivato attraverso vari meccanismi biochimici derivanti dalla modulazione di messaggeri secondari intracellulari e dalla comunicazione incrociata con vie di segnalazione correlate. I composti che aumentano i livelli di cAMP intracellulare possono portare indirettamente all'attivazione di GPR112 coinvolgendo cascate di segnalazione di proteine G che sono fondamentalmente parte integrante della risposta funzionale del recettore. Inoltre, l'attività del recettore può essere influenzata da variazioni delle concentrazioni intracellulari di calcio, spesso modulate da vari agonisti che interagiscono con un'ampia gamma di recettori muscarinici. Queste interazioni portano all'attivazione della fosfolipasi C e al successivo rilascio di calcio intracellulare, con conseguente potenziale stimolazione di GPR112 attraverso vie mediate dalla proteina Gq/11.

Inoltre, l'attività di GPR112 può essere modulata dall'azione di neurotrasmettitori e ormoni che attivano i loro recettori accoppiati a proteine G, dando inizio a eventi di segnalazione che potrebbero influenzare GPR112. Neurotrasmettitori come la dopamina e la serotonina, quando si legano ai rispettivi recettori, avviano meccanismi di segnalazione che condividono percorsi comuni con GPR112, come il rilascio della subunità beta-gamma e l'attivazione della chinasi, che potenzialmente portano alla sua attivazione. Analogamente, mediatori infiammatori e ormoni peptidici che attivano i loro recettori specifici potrebbero indurre una cascata di eventi intracellulari che portano alla stimolazione indiretta di GPR112.