GluR-7 Attivatori
Gli attivatori comuni del GluR-7 includono, ma non solo, l'acido L-glutammico CAS 56-86-0, l'acido cainico monoidrato CAS 58002-62-3, (R,S)-ATPA CAS 140158-50-5, (S)-(-)-5-Iodowillardiina CAS 140187-25-3 e l'acido N-metil-D-aspartico (NMDA) CAS 6384-92-5.
Gli attivatori di GluR-7 appartengono a una classe chimica distintiva caratterizzata dalla capacità di modulare l'attività dei recettori ionotropici del glutammato, in particolare quelli che rientrano nella categoria GluR-7. Questi recettori sono componenti integrali del sistema nervoso centrale, dove svolgono un ruolo cruciale nel mediare la neurotrasmissione eccitatoria. Il GluR-7, un sottotipo della famiglia dei recettori ionotropici del glutammato, è espresso prevalentemente in varie regioni cerebrali, tra cui l'ippocampo e il cervelletto. L'attivazione del GluR-7 è associata alla regolazione della trasmissione sinaptica e della plasticità.
Dal punto di vista chimico, gli attivatori del GluR-7 interagiscono con il recettore GluR-7 per modulare la sua funzione, influenzando così i segnali eccitatori trasmessi tra i neuroni. La struttura molecolare di questi attivatori è progettata per agganciarsi selettivamente al recettore GluR-7, provocando specifici cambiamenti conformazionali che determinano un'alterazione della conduttanza del canale ionico. Questa modulazione del flusso ionico attraverso il recettore ha implicazioni per la plasticità sinaptica e la comunicazione neuronale. Lo sviluppo e lo studio degli attivatori di GluR-7 contribuiscono alla comprensione degli intricati meccanismi che regolano la neurotrasmissione e la funzione sinaptica. Ulteriori ricerche su questa classe di sostanze chimiche possono svelare nuove intuizioni sulla complessa interazione di eventi molecolari alla base dei processi neurali e aprire la strada a progressi nella neurofarmacologia.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
L-Glutamic Acid | 56-86-0 | sc-394004 sc-394004A | 10 g 100 g | $291.00 $566.00 | ||
Essendo il principale neurotrasmettitore eccitatorio del cervello, il glutammato attiva direttamente il GluR-7 legandosi al recettore e innescando l'apertura del canale ionico. | ||||||
Kainic acid monohydrate | 58002-62-3 | sc-269283 | 10 mg | $270.00 | ||
L'acido kainico è un agonista diretto dei recettori kainati, compreso il GluR-7, e imita gli effetti del glutammato, portando all'attivazione del recettore. | ||||||
(R,S)-ATPA | 140158-50-5 | sc-203232 sc-203232A sc-203232B sc-203232C | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $50.00 $150.00 $209.00 $865.00 | ||
L'ATPA attiva direttamente la subunità GluR5 dei recettori del kainato, un'altra subunità della stessa famiglia di recettori del GluR-7, influenzando potenzialmente il funzionamento dell'intero complesso dei recettori del kainato. | ||||||
(S)-(-)-5-Iodowillardiine | 140187-25-3 | sc-361327 sc-361327A | 10 mg 50 mg | $169.00 $712.00 | ||
La 5-Iodowillardiina agisce come agonista dei recettori AMPA e del kainato, imitando direttamente gli effetti del glutammato e attivando potenzialmente i recettori, tra cui il GluR-7. | ||||||
N-Methyl-D-Aspartic acid (NMDA) | 6384-92-5 | sc-200458 sc-200458A | 50 mg 250 mg | $107.00 $362.00 | 2 | |
L'NMDA è un agonista del recettore del glutammato NMDA e, pur non attivando direttamente il GluR-7, influisce sulla segnalazione del glutammato a livello di sistema, influenzando potenzialmente in modo indiretto il funzionamento del GluR-7. | ||||||
AMPA | 74341-63-2 | sc-200437 sc-200437A | 5 mg 50 mg | $150.00 $780.00 | ||
L'AMPA è un agonista del recettore AMPA, un altro tipo di recettore del glutammato. Pur non attivando direttamente il GluR-7, può influenzare indirettamente il GluR-7 modulando l'intero sistema di segnalazione del glutammato. | ||||||
(-)-MK 801 maleate | 77086-19-2 | sc-361253 sc-361253A | 10 mg 50 mg | $59.00 $265.00 | ||
MK-801 è un antagonista del recettore NMDA. Non attiva direttamente il GluR-7 ma, inibendo i recettori NMDA, potrebbe modulare indirettamente l'attività del GluR-7 attraverso cambiamenti nella segnalazione complessiva del glutammato. | ||||||
6-Nitro-7-sulfamoylbenzo[f]quinoxaline-2,3-Dione | 118876-58-7 | sc-478080 | 5 mg | $70.00 | 1 | |
NBQX è un antagonista dei recettori AMPA e non attiva direttamente il GluR-7. Tuttavia, modulando la segnalazione del glutammato attraverso i recettori AMPA, potrebbe influenzare indirettamente l'attività del GluR-7. | ||||||
Memantine hydrochloride | 41100-52-1 | sc-203628 | 50 mg | $68.00 | 4 | |
La memantina è un antagonista dei recettori NMDA. Sebbene non attivi direttamente il GluR-7, la sua modulazione della segnalazione del glutammato attraverso i recettori NMDA potrebbe influenzare indirettamente il GluR-7. | ||||||