GLT6D1 Attivatori

Gli attivatori GLT6D1 più comuni includono, ma non solo, la forskolina CAS 66575-29-9, l'IBMX CAS 28822-58-4, il PMA CAS 16561-29-8, la ionomicina CAS 56092-82-1 e il LY 294002 CAS 154447-36-6.

La forskolina e l'IBMX agiscono attraverso la via del cAMP, potenziando l'attività della protein chinasi A, che può portare a cambiamenti nello stato di fosforilazione delle proteine associate a GLT6D1. Il PMA e la ionomicina agiscono attivando la PKC e aumentando i livelli di calcio intracellulare, rispettivamente, entrambi possono portare alla modulazione di proteine che interagiscono con GLT6D1 o lo regolano.

LY294002 e SF1670 agiscono sulla via PI3K/Akt, una cascata di segnalazione ben consolidata che può regolare una moltitudine di funzioni cellulari e attività proteiche, tra cui GLT6D1. Gli inibitori di MEK PD98059 e U0126 esercitano la loro influenza sulla via MAPK/ERK, che è strettamente coinvolta nella segnalazione cellulare e potrebbe influenzare i modelli di fosforilazione delle proteine che modulano GLT6D1. L'interazione della rapamicina con la via mTOR può alterare un'ampia gamma di processi cellulari che possono influenzare l'attività di GLT6D1. SC79 ha come bersaglio specifico Akt, potenziandone l'attività, il che potrebbe portare a effetti a valle su GLT6D1. L'A23187, come la ionomicina, può aumentare il calcio intracellulare, che è un regolatore chiave di numerose funzioni cellulari, e quindi potrebbe regolare GLT6D1. L'inibizione della chinasi Syk da parte del piceatannolo può alterare gli eventi di segnalazione, portando potenzialmente alla modulazione dell'attività di GLT6D1.