Gli attivatori di GIMAP9 comprendono una serie di composti chimici che potenziano direttamente l'attività funzionale di GIMAP9 attraverso la loro azione su specifiche vie di segnalazione o processi biologici. Composti come il Phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA) e la Bryostatin 1 attivano la protein chinasi C (PKC), che svolge un ruolo cruciale nella trasduzione del segnale delle cellule T, un processo essenziale per la loro attivazione e proliferazione. GIMAP9, essendo implicato nella sopravvivenza delle cellule T, è quindi indirettamente potenziato nella sua funzione a causa dell'upregolazione della segnalazione attraverso PKC. Ionomicina e A23187 agiscono aumentando le concentrazioni di calcio intracellulare, un passaggio fondamentale per l'attivazione della via NFAT, un regolatore chiave dell'attivazione delle cellule T. Poiché GIMAP9 sostiene la sopravvivenza delle cellule T, l'attivazione di NFAT da parte di questi modulatori del calcio promuove indirettamente l'attività funzionale di GIMAP9. Analogamente, la forskolina e la prostaglandina E2 (PGE2) aumentano i livelli di cAMP, attivando successivamente la PKA che fosforila le proteine nella via di segnalazione del recettore delle cellule T, contribuendo così a potenziare il ruolo di GIMAP9 nelle cellule T.
Il ruolo di GIMAP9 nella funzione delle cellule T è ulteriormente supportato da sostanze chimiche che modulano il traffico e la sopravvivenza dei linfociti. La sfingosina-1-fosfato (S1P) e il fingolimod esercitano i loro effetti attraverso i recettori S1P, che sono fondamentali per l'uscita dei linfociti dai linfonodi. L'impegno di questi recettori può influenzare indirettamente la segnalazione dei recettori delle cellule T e quindi l'attività di GIMAP9. Anche il potenziamento dell'attivazione delle cellule T da parte della lenalidomide, attraverso la modulazione del segnale co-stimolatorio, contribuisce a creare un ambiente che favorisce la funzione di GIMAP9 nella sopravvivenza delle cellule T. Inoltre, l'ADP-ribosio ciclico (cADPR), come secondo messaggero nella segnalazione del calcio, e l'acido okadaico, come inibitore della fosfatasi, portano a una cascata di eventi di fosforilazione che aumentano le vie di attivazione delle cellule T, in coincidenza con il ruolo regolatore di GIMAP9. Anche l'attivazione da parte dell'anisomicina delle protein chinasi attivate dallo stress (SAPK/JNK) ha un impatto sulla via di segnalazione delle cellule T, contribuendo alla regolazione fine dell'attività di GIMAP9 nelle risposte immunitarie mediate dalle cellule T.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA attiva la protein chinasi C (PKC), che fa parte della via di segnalazione dei recettori delle cellule T. L'attivazione della PKC porta alla fosforilazione di molecole a valle che sono coinvolte nell'attivazione delle cellule T, dove GIMAP9 è nota per il suo ruolo nel sostenere la sopravvivenza e la proliferazione delle cellule T. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina aumenta la concentrazione di calcio intracellulare, essenziale per l'attivazione della via del fattore nucleare delle cellule T attivate (NFAT). NFAT è un fattore di trascrizione chiave per l'attivazione delle cellule T e GIMAP9 è coinvolto nella regolazione della sopravvivenza delle cellule T, che è influenzata dall'attività di NFAT. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina stimola l'adenilato ciclasi, determinando un aumento dei livelli di AMP ciclico (cAMP). Il cAMP elevato attiva la protein chinasi A (PKA), che può fosforilare i componenti della via di segnalazione del recettore delle cellule T, potenziando l'attività in cui è coinvolto GIMAP9. | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $56.00 $156.00 $270.00 $665.00 | 37 | |
La PGE2 si lega ai recettori EP2 ed EP4 delle cellule T, determinando un aumento del cAMP. L'aumento di cAMP influenza positivamente la via di segnalazione del recettore delle cellule T, che può migliorare l'attività funzionale di GIMAP9 nella sopravvivenza e nell'omeostasi delle cellule T. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 agisce come ionoforo di calcio, aumentando i livelli di calcio intracellulare e attivando la calcineurina. La calcineurina attivata de-fosforila NFAT, promuovendo la sua traslocazione nucleare e la sua attività, sostenendo così la sopravvivenza e la funzione delle cellule T in cui GIMAP9 è attivo. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
S1P interagisce con i recettori S1P, che sono recettori accoppiati a proteine G coinvolti nel traffico dei linfociti. Questa interazione può influenzare la via di segnalazione del recettore delle cellule T, contribuendo così alla sopravvivenza e alla funzione delle cellule T in cui GIMAP9 svolge un ruolo. | ||||||
Lenalidomide | 191732-72-6 | sc-218656 sc-218656A sc-218656B | 10 mg 100 mg 1 g | $49.00 $367.00 $2030.00 | 18 | |
La lenalidomide aumenta l'attivazione delle cellule T modulando i segnali co-stimolatori. Questa modulazione supporta l'attività funzionale di GIMAP9, promuovendo un ambiente favorevole per la sopravvivenza e la proliferazione delle cellule T. | ||||||
Bryostatin 1 | 83314-01-6 | sc-201407 | 10 µg | $240.00 | 9 | |
La briostatina 1 si lega alla PKC e la modula, influenzando così la via di segnalazione del recettore delle cellule T. Attraverso la modulazione della PKC, la briostatina 1 può potenziare l'attività funzionale di GIMAP9 nelle risposte immunitarie mediate dalle cellule T. | ||||||
Fingolimod | 162359-55-9 | sc-507334 | 10 mg | $160.00 | ||
Fingolimod viene fosforilato in vivo per formare fingolimod-fosfato, che si lega ai recettori S1P. Questo legame può sequestrare i linfociti nei linfonodi, influenzando così indirettamente la segnalazione del recettore delle cellule T e potenzialmente aumentando l'attività di GIMAP9 nelle cellule T. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
L'acido okadaico è un inibitore delle fosfatasi proteiche 1 e 2A, che porta ad un aumento della fosforilazione delle proteine all'interno della via di segnalazione del recettore delle cellule T. Questo aumento della fosforilazione può essere in grado di aumentare l'attività di BC037034. Questo aumento della fosforilazione può potenziare l'attività di GIMAP9 nella funzione e nella regolazione delle cellule T. | ||||||