Gli inibitori del GH-2 costituiscono una classe distinta di composti chimici noti per la loro capacità di modulare la via biologica associata al GH-2, o ormone della crescita 2. Questi inibitori sono realizzati in modo meticoloso per influenzare le azioni del GH-2, una proteina cardine che governa numerose funzioni fisiologiche. Questi inibitori sono stati creati per esercitare un'influenza sulle azioni del GH-2, una proteina fondamentale che regola una moltitudine di funzioni fisiologiche. Il GH-2, prodotto principalmente dall'ipofisi, svolge un ruolo centrale nella supervisione della crescita e dello sviluppo, in particolare durante gli anni formativi dell'infanzia e dell'adolescenza. Inoltre, esercita un controllo significativo sull'equilibrio metabolico negli adulti. Gli inibitori del GH-2, sia di sintesi che naturali, sono composti specificamente progettati per interferire con i meccanismi di segnalazione e le funzioni del GH-2. I ricercatori sono molto interessati a studiare i meccanismi di segnalazione del GH-2. I ricercatori sono fortemente interessati al loro potenziale di interrompere le cascate di segnalazione del GH-2, che potrebbe avere implicazioni di vasta portata su processi quali la regolazione della crescita, l'omeostasi metabolica e la rigenerazione dei tessuti. Ciò che distingue gli inibitori del GH-2 da altre classi di inibitori è il loro esclusivo target del GH-2, che li differenzia come strumenti preziosi per l'indagine scientifica e offre la promessa di interventi innovativi in futuro.
Questi inibitori funzionano attraverso uno spettro di meccanismi molecolari, ciascuno con l'obiettivo comune di perturbare la normale cascata di segnalazione avviata dal legame del GH-2 al suo recettore. Questa perturbazione può manifestarsi in varie fasi del percorso del GH-2, comprendendo il legame con il recettore, la trasduzione del segnale a valle o anche l'ostacolo alla sintesi e alla secrezione del GH-2.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
13C6-Lys octreotide tri(trifluoroacetate) | 83150-76-9 (unlabeled free base) | sc-477942 | 500 µg | $388.00 | ||
Analogo peptidico sintetico che si lega ai recettori della somatostatina, inibendo il rilascio di GH dall'ipofisi. | ||||||
Bromocriptine | 25614-03-3 | sc-337602A sc-337602B sc-337602 | 10 mg 100 mg 1 g | $56.00 $260.00 $556.00 | 4 | |
Funziona come agonista dei recettori della dopamina, inibendo il rilascio di GH agendo sull'ipotalamo e riducendo la secrezione di GHRH. | ||||||
Cabergoline | 81409-90-7 | sc-203864 sc-203864A | 10 mg 50 mg | $300.00 $1055.00 | ||
Un altro agonista del recettore della dopamina che riduce la secrezione di GH inibendo il rilascio di GHRH dall'ipotalamo. | ||||||