Le sostanze chimiche sopra elencate non sono inibitori diretti del GDF-9, ma possono influenzarne l'attività o le vie di segnalazione. Il GDF-9 è coinvolto nello sviluppo del follicolo ovarico ed è un fattore chiave della fertilità femminile. La segnalazione del GDF-9 avviene principalmente attraverso la via del TGF-β, che coinvolge recettori di serina/treonina chinasi come ALK4, ALK5 e ALK7. Gli inibitori dei recettori TGF-β, come SB-431542, A-83-01, LY364947 e Galunisertib (LY2157299), possono influenzare indirettamente la segnalazione del GDF-9 inibendo i recettori che ne mediano l'attività. Questi inibitori hanno come bersaglio l'attività chinasica dei recettori TGF-β di tipo I, che sono cruciali per la segnalazione a valle del GDF-9.
Composti come RepSox, SD-208 e EW-7197 hanno come bersaglio specifico ALK5 e recettori correlati, che svolgono un ruolo nella segnalazione del TGF-β. Modulando questi recettori, questi inibitori potrebbero indirettamente influenzare gli effetti biologici del GDF-9. Farmaci antifibrotici come il Pirfenidone e il Tranilast, noti per inibire il TGF-β, potrebbero avere effetti indiretti anche sulla segnalazione del GDF-9, data la condivisione di vie e recettori. LY2109761 e Vactosertib (TEW-7197) sono doppi inibitori dei recettori I e II del TGF-β, potenzialmente in grado di influenzare molteplici aspetti della segnalazione del TGF-β, incluse le vie che coinvolgono GDF-9. Saracatinib (AZD0530), principalmente un inibitore di Src, potrebbe avere effetti più ampi sulla segnalazione delle chinasi, influenzando potenzialmente i percorsi rilevanti per l'attività di GDF-9.
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