La classe chimica degli inibitori della γ-cristallina comprende una varietà di composti che influenzano indirettamente la stabilità, l'espressione o l'aggregazione della γ-cristallina. Questi composti hanno come bersaglio vari processi cellulari e vie di segnalazione che possono influenzare indirettamente il comportamento della γ-cristallina nel cristallino. In particolare, questa classe comprende inibitori di chaperoni molecolari come HSP90 (ad esempio, 17-AAG, Geldanamicina) e inibitori del proteasoma (ad esempio, MG-132). L'inibizione di queste proteine e di questi processi può portare a un'alterazione dell'omeostasi proteica, con potenziali ripercussioni sulla stabilità e sulla solubilità della γ-cristallina, fondamentale per il mantenimento della trasparenza della lente.
Altri composti di questa classe hanno come bersaglio risposte allo stress cellulare o vie di segnalazione più ampie. Ad esempio, gli inibitori dell'autofagia (ad esempio, il 3-MA) e gli induttori dello stress ER (ad esempio, la tunicamicina) possono interrompere i meccanismi cellulari responsabili del controllo della qualità delle proteine, mentre gli induttori dello stress ossidativo (ad esempio, il paraquat) possono portare a modifiche e danni alle proteine. I calcio-antagonisti come il Verapamil e gli inibitori delle protein-chinasi come la Staurosporina modulano indirettamente la segnalazione cellulare, che potrebbe avere effetti a valle sulla γ-cristallina. Inoltre, i composti che inducono danni al DNA (ad esempio, il cisplatino) o interrompono la funzione mitocondriale (ad esempio, il rotenone) potrebbero creare un ambiente cellulare che influisce indirettamente sull'espressione o sulla stabilità della γ-cristallina.
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