Gli attivatori di FucT-l rappresentano una classe di agenti chimici che hanno come bersaglio l'enzima FucT-l, formalmente noto come fucosiltransferasi 1, che catalizza l'aggiunta di fucosio, uno zucchero esoso deossi, a glicoproteine e glicolipidi attraverso un legame glicosidico alfa-1,2. Questa attività enzimatica è cruciale nella sintesi degli antigeni H, che sono precursori degli antigeni del gruppo sanguigno ABO e hanno un ruolo nell'adesione cellulare e nella trasduzione del segnale. Questa attività enzimatica è cruciale nella sintesi degli antigeni H, che sono precursori degli antigeni del gruppo sanguigno ABO e hanno un ruolo nell'adesione cellulare e nella trasduzione del segnale.
Gli attivatori di FucT-l possono agire attraverso approcci diretti o indiretti per migliorare la funzione catalitica dell'enzima. Gli attivatori diretti potrebbero interagire con il sito attivo dell'enzima o con i siti allosterici, promuovendo un cambiamento conformazionale che aumenta la sua affinità per i substrati o la sua efficienza catalitica. Questa interazione potrebbe simulare la naturale regolazione allosterica da parte dei metaboliti della cellula o modificando la struttura dell'enzima in una forma più attiva. Gli attivatori indiretti di FucT-l potrebbero agire aumentando la trascrizione del gene FUT1 che codifica FucT-l, stabilizzando il suo mRNA o inibendo la degradazione dell'enzima, aumentandone così i livelli all'interno della cellula. In alternativa, potrebbero influenzare i livelli cellulari di substrati o cofattori necessari per l'attività dell'enzima, come il GDP-fucosio, il donatore di fucosile. Potrebbero anche modulare l'attività delle vie di segnalazione che influenzano le modifiche post-traduzionali dell'enzima, che possono essere fondamentali per la sua localizzazione, stabilità e interazione con i substrati.
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Schermo:
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Tetrahydrouridine | 18771-50-1 | sc-204339 | 10 mg | $408.00 | 1 | |
La tetraidrouridina è un inibitore della citidina deaminasi, che porta a un aumento dei livelli di derivati della citidina come il CTP, che è un substrato per FucT-l. |