Date published: 2025-9-9

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FucT-l Attivatori

I comuni attivatori di FucT-l includono, ma non sono limitati a, N-acetil-D-glucosamina CAS 7512-17-6, (Z)-Pugnac CAS 132489-69-1, Thiamet G CAS 1009816-48-1, TC-A 2317 cloridrato CAS 1245907-03-2 e acido N-acetilneuraminico CAS 131-48-6.

Gli attivatori di FucT-l rappresentano una classe di agenti chimici che hanno come bersaglio l'enzima FucT-l, formalmente noto come fucosiltransferasi 1, che catalizza l'aggiunta di fucosio, uno zucchero esoso deossi, a glicoproteine e glicolipidi attraverso un legame glicosidico alfa-1,2. Questa attività enzimatica è cruciale nella sintesi degli antigeni H, che sono precursori degli antigeni del gruppo sanguigno ABO e hanno un ruolo nell'adesione cellulare e nella trasduzione del segnale. Questa attività enzimatica è cruciale nella sintesi degli antigeni H, che sono precursori degli antigeni del gruppo sanguigno ABO e hanno un ruolo nell'adesione cellulare e nella trasduzione del segnale.

Gli attivatori di FucT-l possono agire attraverso approcci diretti o indiretti per migliorare la funzione catalitica dell'enzima. Gli attivatori diretti potrebbero interagire con il sito attivo dell'enzima o con i siti allosterici, promuovendo un cambiamento conformazionale che aumenta la sua affinità per i substrati o la sua efficienza catalitica. Questa interazione potrebbe simulare la naturale regolazione allosterica da parte dei metaboliti della cellula o modificando la struttura dell'enzima in una forma più attiva. Gli attivatori indiretti di FucT-l potrebbero agire aumentando la trascrizione del gene FUT1 che codifica FucT-l, stabilizzando il suo mRNA o inibendo la degradazione dell'enzima, aumentandone così i livelli all'interno della cellula. In alternativa, potrebbero influenzare i livelli cellulari di substrati o cofattori necessari per l'attività dell'enzima, come il GDP-fucosio, il donatore di fucosile. Potrebbero anche modulare l'attività delle vie di segnalazione che influenzano le modifiche post-traduzionali dell'enzima, che possono essere fondamentali per la sua localizzazione, stabilità e interazione con i substrati.

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Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Tetrahydrouridine

18771-50-1sc-204339
10 mg
$408.00
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La tetraidrouridina è un inibitore della citidina deaminasi, che porta a un aumento dei livelli di derivati della citidina come il CTP, che è un substrato per FucT-l.